5,6-dihydro-10-hydroxy-7,8,9-trismethoxycarbonylbenzocyclo-octene | 74821-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-10-hydroxy-7,8,9-trismethoxycarbonylbenzocyclo-octene
• 英文别名: Trimethyl 5-hydroxy-9,10-dihydrobenzo[8]annulene-6,7,8-tricarboxylate
• CAS: 74821-51-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₇
• 分子量: 346.337
• InChiKey: KGJABQQBTHNVQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  505.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-10-hydroxy-7,8,9-trismethoxycarbonylbenzocyclo-octene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到5,6,9,10-tetrahydro-6-methoxycarbonyl-5-oxobenzocyclo-octene-7,8-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Frew, Andrew J.; Proctor, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1245 - 1250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-氧代-2-萘羧酸甲酯 、 丁炔二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-10-hydroxy-7,8,9-trismethoxycarbonylbenzocyclo-octene
  参考文献：
  名称：

  天然产物作为新的杀菌剂的来源：佐普菲林类似物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  进行了一系列环辛二烯酸酐（天然化合物佐普菲林的类似物）的合成，以测定其对一组植物病原性真菌的体外和体内抗真菌活性。大多数合成的化合物具有广谱的活性。特别地，酸酐2和5a对卵菌病如致病疫霉和终极腐霉非常有效，达到了与使用的商业杀真菌剂相当的活性水平。还报道了其保护活性的体内初步评估。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01343.x