N-(2-chlorobenzylidene)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine | 444195-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorobenzylidene)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methanimine
• CAS: 444195-73-7
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₂
• 分子量: 303.788
• InChiKey: FGJYIKMWHQNDAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorobenzylidene)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到N-(2-chlorobenzyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型 N-Benzyl-2-Phenylethylamine 衍生物对成年斑马鱼的急性行为和神经化学作用

  摘要：

  致幻药物有效地影响大脑和行为，并且最近也成为药物治疗中潜在的有前途的药物。作为实验室啮齿动物的补充，斑马鱼 ( Danio rerio ) 是一种强大的动物模型生物，用于筛选神经活性药物，包括致幻剂。在这里，我们测试了十种新型N-苄基-2-苯乙胺 (NBPEA) 衍生物的电池组，这些衍生物在苯乙胺部分具有 2,4- 和 3,4-二甲氧基取代基以及 -OCH 3、-OCF 3、-F、 -Cl 和 -Br 在N的苯环的邻位取代-苄基部分，评估它们对成年斑马鱼的急性行为和神经化学影响。总而言之，总换人，N换人-苄基部分调节运动，苯乙胺部分中的取代改变斑马鱼焦虑样行为，也影响大脑血清素和/或多巴胺转换。24H–NBOMe(F) 和 34H–NBOMe(F) 处理也减少了斑马鱼的绝望样行为。通过人工智能对斑马鱼行为数据的计算分析确定了这些代理的几个不同的集群，包括焦虑/低运动（24H-NBF、24H-NBOMe

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.2c00123
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-chlorobenzylidene)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  新型 N-Benzyl-2-Phenylethylamine 衍生物对成年斑马鱼的急性行为和神经化学作用

  摘要：

  致幻药物有效地影响大脑和行为，并且最近也成为药物治疗中潜在的有前途的药物。作为实验室啮齿动物的补充，斑马鱼 ( Danio rerio ) 是一种强大的动物模型生物，用于筛选神经活性药物，包括致幻剂。在这里，我们测试了十种新型N-苄基-2-苯乙胺 (NBPEA) 衍生物的电池组，这些衍生物在苯乙胺部分具有 2,4- 和 3,4-二甲氧基取代基以及 -OCH 3、-OCF 3、-F、 -Cl 和 -Br 在N的苯环的邻位取代-苄基部分，评估它们对成年斑马鱼的急性行为和神经化学影响。总而言之，总换人，N换人-苄基部分调节运动，苯乙胺部分中的取代改变斑马鱼焦虑样行为，也影响大脑血清素和/或多巴胺转换。24H–NBOMe(F) 和 34H–NBOMe(F) 处理也减少了斑马鱼的绝望样行为。通过人工智能对斑马鱼行为数据的计算分析确定了这些代理的几个不同的集群，包括焦虑/低运动（24H-NBF、24H-NBOMe

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.2c00123

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some new β-lactam-triazole hybrids
  作者：Aliasghar Jarrahpour、Pouria Shirvani、Véronique Sinou、Christine Latour、Jean M. Brunel

  DOI：10.1007/s00044-015-1474-x

  日期：2016.1

  A series of novel b-lactams was synthesized from different imines and a special ketene derived from N-endo-5-norbornene-2,3-dicarboxyloylglycine 1 via the [2 + 2] ketene imine cycloaddition. Then, beta-lactams 3a-h were treated with 1-azido-4-nitrobenzene 4 to afford beta-lactam-triazole hybrids 5a-h. Of the twenty-three beta-lactams tested against chloroquine-resistant P. falciparum K14 strain, 3a and 3d showed IC50 < 20 mu M, while 3j, 3m, 5a-5f exhibited IC50 < 50. These newly synthesized beta-lactams were also tested against S. aureus, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans and C. glabrata and showed no activity below 125 mu g/mL.
• WO2006/129978
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——