2,2-Dimethyl-propionic acid (2S,3R,4S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-pentyl ester | 200341-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (2S,3R,4S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-pentyl ester
• CAS: 200341-76-0
• 化学式: C₂₆H₄₆O₅Si
• 分子量: 466.734
• InChiKey: TWQBKYPECCCLFL-SXWKCWPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2S,3R,4S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-pentyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-(4S,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-8-triethylsilanyl-oct-2-en-7-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-Discodermolide 的 C8-C15Segment 的合成

  摘要：

  继前一篇论文之后，描述了 (+)-discodermolide (1) 的 C8-C15 片段的立体选择性合成，该海洋天然产物具有有效的免疫抑制活性，其中 C11 和 C12 位置的连续不对称中心是立体定向构建的通过用二甲基铜酸锂对环氧醇进行甲基化。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.1193
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2S,3R,4S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-Discodermolide 的 C8-C15Segment 的合成

  摘要：

  继前一篇论文之后，描述了 (+)-discodermolide (1) 的 C8-C15 片段的立体选择性合成，该海洋天然产物具有有效的免疫抑制活性，其中 C11 和 C12 位置的连续不对称中心是立体定向构建的通过用二甲基铜酸锂对环氧醇进行甲基化。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.1193