5,6-dihydroxy-9-methyl-9-azaheptacyclo[19.8.0.02,10.03,8.011,20.013,18.023,28]nonacosa-1,3,5,7,10,13,15,17,20,23,25,27-dodecaene-12,19,22,29-tetrone | 112097-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydroxy-9-methyl-9-azaheptacyclo[19.8.0.02,10.03,8.011,20.013,18.023,28]nonacosa-1,3,5,7,10,13,15,17,20,23,25,27-dodecaene-12,19,22,29-tetrone
• CAS: 112097-19-5
• 化学式: C₂₉H₁₅NO₆
• 分子量: 473.441
• InChiKey: CVFWBWLMAKZIOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  777.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  113.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,6-dihydroxy-9-methyl-9-azaheptacyclo[19.8.0.02,10.03,8.011,20.013,18.023,28]nonacosa-1,3,5,7,10,13,15,17,20,23,25,27-dodecaene-12,19,22,29-tetrone
  参考文献：
  名称：

  对5,6-二羟基吲哚和醌之间反应的重新研究

  摘要：

  5,6-二羟基吲哚-与1,4-萘醌容易反应以主要得到鉴定为深紫色单加成物-通过化学和光谱分析。如先前报道，当使用过量的1，4-萘醌时，发生更复杂的反应，导致生成萘并咔唑而不是二加合物。相同的产品（也由反应得到）与2,2'-二萘基1，4,1”，4' -diquinone（），收率为30％。有趣的是，当5,6-二羟基吲哚在相似的条件下与对苯醌反应时，由于吲哚趋于除形成黑色素外还发生氧化偶合，因此没有形成加成产物（UV和TLC证据）。产品，是低聚物的复杂混合物。在还原反应混合物并随后将其乙酰化的情况下，可以分离出两个低聚物，分别标识为和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86880-0

文献信息

• NAPOLITANO, ALESSANDRA;CORRADINI, MARIA GRAZIA;PROTA, GIUSEPPE, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 12, 2749-2754
  作者：NAPOLITANO, ALESSANDRA、CORRADINI, MARIA GRAZIA、PROTA, GIUSEPPE

  DOI：——

  日期：——
• NOUVEAUX DERIVES DE CARBAZOLE ET LEUR UTILISATION EN COSMETIQUE, EN PARTICULIER DANS LE MAQUILLAGE
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0649406A1

  公开（公告）日：1995-04-26
• DERIVES DE CARBAZOLE ET LEUR UTILISATION EN COSMETIQUE, EN PARTICULIER DANS LE MAQUILLAGE
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0649406B1

  公开（公告）日：1998-12-23
• US5543436A
  申请人：——

  公开号：US5543436A

  公开（公告）日：1996-08-06
• [EN] NOVEL CARBAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN COSMETICS, ESPECIALLY FOR MAKE-UP<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CARBAZOLE ET LEUR UTILISATION EN COSMETIQUE, EN PARTICULIER DANS LE MAQUILLAGE
  申请人：L'OREAL

  公开号：WO1994026711A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Novel carbazole derivatives of formula (I) in which R1 is H, benzyl, alkyl; R2 and R3 are carbethoxy, acetyl, nitrile, ($g(a)), H, R2 and R3 however cannot together be H, or R2 and R3 form the following rings: (a), (b), (c), R4 is H, Cl, methoxy, nitrile, nitro; R5, R7 and R8 are H or methoxy, R6 is H or methyl; provided that if R2 and R3 form the ring (c), at least one of R1, R4, R5, R6, R7 and R8 does not denote H. The invention also concerns the use in cosmetics of these novel compounds as pigments, and especially in cosmetic compositions for the treatment and/or colouring of keratin substances.(FR) La présente invention est relative à de nouveaux dérivés de carbazole répondant à la formule (I) dans laquelle, R1 est H, benzyle, alkyle; R2 et R3 sont un carbéthoxy, acétyle, nitrile, ($g(a)), H, avec R2 = R3 différents de H ou R2 et R3 forment les cycles: (a), (b), (c), R4 est H, Cl, méthoxy, nitrile, nitro; R5, R7 et R8 sont H ou méthoxy, R6 est H ou méthyle; sous réserve que si R2 et R3 forment le cycle (c), au moins l'un des R1, R4, R5, R6, R7 et R8 ne désigne pas H. L'invention est également relative à l'utilisation en cosmétique de ces composés nouveaux à titre de pigments, et en particulier dans des compositions cosmétiques destinées au traitement et/ou à la coloration des matières kératiniques.