(-)-(12bS)-Ethyl 4-oxo-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate | 117706-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (-)-(12bS)-Ethyl 4-oxo-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate
• 英文别名: (-)-(12bS)-Ethyl 4-oxo-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylate
• CAS: 117706-99-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: MOMURLQGWWYRTP-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(12bS)-Ethyl 4-oxo-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (-)-(2S,12bS)-Methyl 2,3,4,9-Tetrahydro-β-<(E)-1-(trimethylsilyl)-1-propenyl>-1H-pyrido<3,4-b>indole-1-butanoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-geissoschizine、(.+-.)-geissoschizine 和 (.+-.)-(Z)-isositsirikine 的全合成。通过立体定向亚胺离子-乙烯基硅烷环化立体控制合成环外双键

  摘要：

  通过环化合成 [甲氧基羰基-2'三甲基甲硅烷基-3'戊烯-3'基]-1亚甲基-2四氢-1,2,3,4β-咔啉-2

  DOI：

  10.1021/ja00183a046
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-Ethyl 2,3,4,9-Tetrahydro-3-cyano-2-(trifluoroacetyl)-α-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrido<3,4-b>indole-1-butanoate 在 钾硼氢 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (-)-(12bS)-Ethyl 4-oxo-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-geissoschizine、(.+-.)-geissoschizine 和 (.+-.)-(Z)-isositsirikine 的全合成。通过立体定向亚胺离子-乙烯基硅烷环化立体控制合成环外双键

  摘要：

  通过环化合成 [甲氧基羰基-2'三甲基甲硅烷基-3'戊烯-3'基]-1亚甲基-2四氢-1,2,3,4β-咔啉-2

  DOI：

  10.1021/ja00183a046