N-cyclopropyl-1-(ethoxymethyl)-1H-indole-4-carboxamide | 1345818-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-1-(ethoxymethyl)-1H-indole-4-carboxamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-1-(ethoxymethyl)indole-4-carboxamide
• CAS: 1345818-03-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: KKFOCPGABVVRNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-1-(ethoxymethyl)-1H-indole-4-carboxamide 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-{5-chloro-2-[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentylamino]pyrimidin-4-yl}-N-cyclopropyl-1-(ethoxymethyl)-1H-indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYL INDOLE COMPOUNDS
  [FR] PYRIMIDINYLINDOLES

  摘要：

  本发明提供了嘧啶基吲哚化合物作为治疗癌症和炎症性疾病的新型激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2011134140A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-4-羧酸甲酯 在 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-cyclopropyl-1-(ethoxymethyl)-1H-indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYL INDOLE COMPOUNDS
  [FR] PYRIMIDINYLINDOLES

  摘要：

  本发明提供了嘧啶基吲哚化合物作为治疗癌症和炎症性疾病的新型激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2011134140A1

文献信息

• PYRIMIDINYL INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20130058892A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides pyrimidinyl indole compounds as novel kinase inhibitors for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明提供了嘧啶基吲哚化合物作为治疗癌症和炎症性疾病的新型激酶抑制剂。
• Pyrimidinyl indole compounds
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US08501166B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention provides pyrimidinyl indole compounds as novel kinase inhibitors for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明提供了嘧啶基吲哚化合物作为治疗癌症和炎症性疾病的新型激酶抑制剂。
• US8501166B2
  申请人：——

  公开号：US8501166B2

  公开（公告）日：2013-08-06