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(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(benzyloxy)-4-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)butan-2-ol | 1020171-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(benzyloxy)-4-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)butan-2-ol
英文别名
——
(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(benzyloxy)-4-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)butan-2-ol 化学式
CAS
1020171-12-3
化学式
C37H35N3O4
mdl
——
分子量
585.703
InChiKey
DHRBPVADDWICFO-XBWIZHKTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.82
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    78.11
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S,4R)-1,3,4-tris(benzyloxy)-4-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)butan-2-ol 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以73%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)-4-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)butan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    高效合成立体异构类药物小分子糖类化合物
    摘要:
    通过2的缩合反应,可轻松高效地一锅合成与吡唑并[1,5- a ]嘧啶和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶融合的无环多元醇,这是一种新型的碳杂化合物,具有区域选择性。 - c ^ -甲酰基烯糖与3-氨基吡唑和3-氨基-1,2,4-三唑在微波照射下具有优良的产率。
    DOI:
    10.1021/jo800190v
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-苯基吡唑(2R,3R,4R)-3,4-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carbaldehyde溶剂黄146 作用下, 反应 0.08h, 以98%的产率得到(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(benzyloxy)-4-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    高效合成立体异构类药物小分子糖类化合物
    摘要:
    通过2的缩合反应,可轻松高效地一锅合成与吡唑并[1,5- a ]嘧啶和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶融合的无环多元醇,这是一种新型的碳杂化合物,具有区域选择性。 - c ^ -甲酰基烯糖与3-氨基吡唑和3-氨基-1,2,4-三唑在微波照射下具有优良的产率。
    DOI:
    10.1021/jo800190v
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