3,4-dibromo-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 65833-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3,4-dibromo-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3,4-dibromo-1-(4-nitrophenyl)pyrroline-2,5-dione；N-(p-nitrophenyl)-3,4-dibromomaleimide；3,4-dibromo-1-(4-nitro-phenyl)-pyrrole-2,5-dione；3,4-Dibrom-1-(4-nitro-phenyl)-pyrrol-2,5-dion；3,4-Dibromo-1-(4-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 65833-16-1
• 化学式: C₁₀H₄Br₂N₂O₄
• 分子量: 375.961
• InChiKey: GAAJBHWCLALWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-(phenylamino)-4-(piperidin-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Development of Methods for the Synthesis of Libraries of Substituted Maleimides and α,β-Unsaturated-γ-butyrolactams

  摘要：

  Synthetic methods for the preparation of maleimide and alpha,beta-unsaturated-gamma-butyrolactam compound collections are described. These routes take advantage of Pd cross-coupling and conjugate addition/elimination reactions to permit the facile production of bisaryl-maleimides, anilinoaryl-maleimides, and bisanilino-maleimides while allowing control over the synthesis of symmetrical or nonsymmetrical derivatives. Similarly, the chemistry developed allows for the generation of bisaryl substituted alpha,beta-unsaturated-gamma-butyrolactams. The scope and limitations of the approaches are presented.

  DOI：

  10.1021/jo1025805
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-1H-吡咯 在 溴 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-dibromo-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Dhont; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 177,181, 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BINOL-Fused Maleimides - A New Class of<i>C</i>₂-Symmetric Chiral Imides
  作者：Simon Brenet、Benoit Baptiste、Christian Philouze、Florian Berthiol、Jacques Einhorn

  DOI：10.1002/ejoc.201201525

  日期：2013.2

  The first synthesis of BINOL-fused maleimides has been developed. This new chiral scaffold is easily accessible from various BINOL analogues and 2,3-dihalomaleimide derivatives under basic conditions. It can be easily functionalized on the BINOL moiety and is an entry towards promising new classes of chiral organocatalysts and ligands.

  已开发出 BINOL 稠合马来酰亚胺的首次合成。在碱性条件下，这种新的手性支架很容易从各种 BINOL 类似物和 2,3-二卤代马来酰亚胺衍生物中获得。它可以很容易地在 BINOL 部分上进行功能化，并且是有前途的新型手性有机催化剂和配体的入口。
• Oxidation of 1-(4-nitrophenyl)-2-formylpyrrole
  作者：V. G. Kul'nevich、�. Baum、T. E. Goldovskaya

  DOI：10.1007/bf00503556

  日期：1982.4
• KULNEVICH, V. G.;BAUM, EH.;GOLDOVSKAYA, T. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 4, 495-499
  作者：KULNEVICH, V. G.、BAUM, EH.、GOLDOVSKAYA, T. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4111879A
  申请人：——

  公开号：US4111879A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Dhont; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 177,181, 183
  作者：Dhont、Wibaut

  DOI：——

  日期：——