2-morpholin-4-yl-1-p-tolyl-ethanone | 20099-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-morpholin-4-yl-1-p-tolyl-ethanone
• 英文别名: 2-morpholino-1-p-tolyl-ethanone；2-Morpholino-1-p-tolyl-aethanon；ω-Morpholin-p-methyl-acetophenon；N-p-Toluoylmethyl-morpholin；2-Morpholin-4-yl-1-p-tolyl-ethanone；1-(4-methylphenyl)-2-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 20099-93-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• mdl: MFCD02028731
• 分子量: 219.283
• InChiKey: YCKYFDHMRZUKDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholin-4-yl-1-p-tolyl-ethanone 、 1,4-萘醌 在 三氟化硼乙醚 、 尿素 作用下， 反应 0.08h， 以80%的产率得到2-(p-tolyl)-3-morpholino-5-hydroxy-benzo[g]indole
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸通过修饰的Nenitzescu反应催化快速合成5-羟基-苯并[ g ]吲哚骨架

  摘要：

  5-羟基-苯并[ g ]吲哚支架的快速无溶剂合成是通过微波辐射下路易斯酸催化的萘醌，ω-吗啉代乙酰苯和尿素的一锅反应完成的。合成中的关键步骤是迈克尔加成反应，然后使用尿素作为环境友好的氨源进行原位氮杂环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.129
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 生成 2-morpholin-4-yl-1-p-tolyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Morpholinium Salts¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a503

文献信息

• Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20090156512A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6均代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂，并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。
• DE667356
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7871982B2
  申请人：——

  公开号：US7871982B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• Morpholinium Salts¹
  作者：Carl T. Bahner、Emma Kite、Frances Pierce、Lydia Moore Rives、Madge Deel Pickens、Clifford Myers

  DOI：10.1021/ja01152a503

  日期：1951.8
• Lewis acid catalyzed rapid synthesis of 5-hydroxy-benzo[g]indole scaffolds by a modified Nenitzescu reaction
  作者：Moyurima Borthakur、Shyamalee Gogoi、Junali Gogoi、Romesh C. Boruah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.129

  日期：2010.9

  A fast solvent-less synthesis of 5-hydroxy-benzo[g]indole scaffolds is accomplished from Lewis acid-catalyzed one-pot reaction of naphthoquinone, ω-morpholinoacetophenone, and urea under microwave irradiation. The key step in the synthesis is the Michael addition followed by in situ aza cyclization reaction using urea as an environmentally benign source of ammonia.

  5-羟基-苯并[ g ]吲哚支架的快速无溶剂合成是通过微波辐射下路易斯酸催化的萘醌，ω-吗啉代乙酰苯和尿素的一锅反应完成的。合成中的关键步骤是迈克尔加成反应，然后使用尿素作为环境友好的氨源进行原位氮杂环化反应。