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2-morpholin-4-yl-1-p-tolyl-ethanone | 20099-93-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-morpholin-4-yl-1-p-tolyl-ethanone
英文别名
2-morpholino-1-p-tolyl-ethanone;2-Morpholino-1-p-tolyl-aethanon;ω-Morpholin-p-methyl-acetophenon;N-p-Toluoylmethyl-morpholin;2-Morpholin-4-yl-1-p-tolyl-ethanone;1-(4-methylphenyl)-2-morpholin-4-ylethanone
2-morpholin-4-yl-1-<i>p</i>-tolyl-ethanone化学式
CAS
20099-93-8
化学式
C13H17NO2
mdl
MFCD02028731
分子量
219.283
InChiKey
YCKYFDHMRZUKDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-morpholin-4-yl-1-p-tolyl-ethanone1,4-萘醌三氟化硼乙醚尿素 作用下, 反应 0.08h, 以80%的产率得到2-(p-tolyl)-3-morpholino-5-hydroxy-benzo[g]indole
    参考文献:
    名称:
    Lewis酸通过修饰的Nenitzescu反应催化快速合成5-羟基-苯并[ g ]吲哚骨架
    摘要:
    5-羟基-苯并[ g ]吲哚支架的快速无溶剂合成是通过微波辐射下路易斯酸催化的萘醌,ω-吗啉代乙酰苯和尿素的一锅反应完成的。合成中的关键步骤是迈克尔加成反应,然后使用尿素作为环境友好的氨源进行原位氮杂环化反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.129
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Morpholinium Salts1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01152a503
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文献信息

  • Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
    申请人:Umemura Eijirou
    公开号:US20090156512A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂,其中A代表芳基或单环或双环杂环基,R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基,R2代表氢原子或C1-6烷基,R3代表C1-6烷基,R4、R5和R6均代表氢原子,R7代表C1-6烷基,m为1或2,n为1。这些化合物是新型的林可霉素生物,对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂,并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。
  • DE667356
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7871982B2
    申请人:——
    公开号:US7871982B2
    公开(公告)日:2011-01-18
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