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(4R,5S)-5-Hydroxy-2,4-dimethoxy-5-methyl-cyclopent-2-enone | 84184-66-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,5S)-5-Hydroxy-2,4-dimethoxy-5-methyl-cyclopent-2-enone
英文别名
(4R,5S)-5-hydroxy-2,4-dimethoxy-5-methylcyclopent-2-en-1-one
(4R,5S)-5-Hydroxy-2,4-dimethoxy-5-methyl-cyclopent-2-enone化学式
CAS
84184-66-7
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
IGNAWUGLMKZEGO-SVRRBLITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2',4'',20-tri-O-acetyl-2''',3'''-didehydro-2'''-demethoxy-4'''-deoxy-4'''-oxotylosin 3,20-hemiacetal三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 140.0h, 以59%的产率得到4''-O-acetyl-23-O-demycinosyltylosin
    参考文献:
    名称:
    源自泰乐菌素的半合成大环内酯类抗菌剂。23- O-脱木糖基泰乐菌素及其相关化合物的合成
    摘要:
    描述了直接从泰乐菌素合成多功能中间体4′- O-(二甲基叔丁基甲硅烷基)泰乐菌素的方法。讨论了其在泰乐菌素的选定酰基衍生物的合成以及23- O-脱霉素核糖基泰乐菌素的合成中的用途。在大环内酯中存在3- O-酰基的情况下,其使用的局限性是显而易见的。使用上述方法已经制备了23- O-脱霉素核糖基酪氨素的许多酰基衍生物和23-取代的衍生物,以及它们的。
    DOI:
    10.1039/p19890000775
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文献信息

  • MALLAMS, ALAN K.;ROSSMAN, RANDALL R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 775-785
    作者:MALLAMS, ALAN K.、ROSSMAN, RANDALL R.
    DOI:——
    日期:——
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