(S)-2-(2-Methoxy-benzyl)-pyrrolidine | 848073-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-(2-Methoxy-benzyl)-pyrrolidine
• 英文别名: (2S)-2-[(2-methoxyphenyl)methyl]pyrrolidine
• CAS: 848073-30-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: UXGBCRSPJXTNMD-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-Methoxy-benzyl)-pyrrolidine 在 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-6-[(2R)-2-hydroxy-3-[(2S)-2-[(2-hydroxyphenyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]propoxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery and structure–activity relationships of 2-benzylpyrrolidine-substituted aryloxypropanols as calcium-sensing receptor antagonists

  摘要：

  A structure-activity relationship study of the amine portion of the calcilytic compound NPS-2143 resulted in the discovery of substituted 2-benzylpyrrolidines as replacements for the 1, 1 -dimethyl-2-naphthalen-2-yl-ethylamine. When compared to NPS-2143, a newly discovered compound, 3h, exhibited similar potency as a calcium-sensing receptor (CaR) antagonist and a superior human ether-a-go-go related gene (hERG) profile. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.071
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-(2-Methoxy-benzyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and structure–activity relationships of 2-benzylpyrrolidine-substituted aryloxypropanols as calcium-sensing receptor antagonists

  摘要：

  A structure-activity relationship study of the amine portion of the calcilytic compound NPS-2143 resulted in the discovery of substituted 2-benzylpyrrolidines as replacements for the 1, 1 -dimethyl-2-naphthalen-2-yl-ethylamine. When compared to NPS-2143, a newly discovered compound, 3h, exhibited similar potency as a calcium-sensing receptor (CaR) antagonist and a superior human ether-a-go-go related gene (hERG) profile. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.071

文献信息

• [EN] ATM KINASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ATM ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2021113506A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided are certain ATM kinase inhibitors of Formula (I). Also provided herein are compositions of such compounds, and methods of their use.

  提供了某些Formula (I)的ATM激酶抑制剂。本文还提供了这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016128140A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula I or II in which R1, X1 and X2 have the meanings indicated in claim 1, are MTH1 inhibitors and can be employed, inter alia, in the treatment of cancer.

  具有公式I或II的化合物，其中R1、X1和X2具有权利要求1中所示的含义，是MTH1抑制剂，可以用于治疗癌症。
• [EN] Z-TYPE SOLANONE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE<br/>[FR] SOLANONE DE TYPE Z, PROCÉDÉ DE PREPARATION ASSOCIÉ, ET UTILISATION<br/>[ZH] 一种(Z)型茄酮、其制备方法及用途
  申请人：CHINA TOBACCO YUNNAN IND CO LTD

  公开号：WO2021068530A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  本发明公开了一种(Z)型茄酮，其立体结构式为 (I) 或 (II) ，其名称为：(S,Z)-5-异丙基-8-甲基-6,8-二烯-2-酮、或(R,Z)-5-异丙基-8-甲基-6,8-二烯-2-酮。本发明还公开了所述(Z)型茄酮的制备方法及用卷烟烟丝加香的用途。