(3aR*,7R*,7aR*)-N-carbomethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a,-octahydroindole | 82281-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aR*,7R*,7aR*)-N-carbomethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a,-octahydroindole
• 英文别名: (3aR*,7R*,7aR*)-N-carbomethoxy-7-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a,-octahydroindole
• CAS: 82281-34-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: GCGXEWCWCSDDIX-RBOXIYTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR*,7R*,7aR*)-N-carbomethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a,-octahydroindole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (±)-α-lycorane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+2] cycloadditions as a general strategy for alkaloid synthesis. A novel formal synthesis of lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a008
• 作为产物：
  描述：

  (3aR*,7R*,7aR*)-N-benzyl-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 (3aR*,7R*,7aR*)-N-carbomethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a,-octahydroindole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+2] cycloadditions as a general strategy for alkaloid synthesis. A novel formal synthesis of lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a008