N,N-二甲基-4-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺 | 118362-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-4-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-methylsulfinylbenzamide
• CAS: 118362-26-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: BHPASRCJBRBMJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-Sulfanyl-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2-PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1598349B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-(methylthio)benzamide 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N-二甲基-4-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在硫化物氧化中的电子效应，位阻和邻位异构辅助。通过硫-氧非键相互作用的邻域参与

  摘要：

  使用一组硫化物o-和p -XC 6 H 4 SMe，通过动力学方法研究了电子效应，空间位阻和TsNHCl加亲电Cl +和NalO 4进行O-转移的邻位助剂。通过比较邻位和对位取代的化合物的反应性（κ= k o / k p），评估了邻位取代基的空间效应和邻位助剂。对于邻居基团的活性，获得以下顺序：CH 2 OH〜CH 2OME〜CH 2 CO 2我

  DOI：

  10.1039/p29880001123

文献信息

• Remarkably Mild and Simple Preparations of Sulfinates, Sulfonyl Chlorides and Sulfonamides from Thioanisoles
  作者：Marc De Vleeschauwer、Jacques Gauthier

  DOI：10.1055/s-1997-801

  日期：1997.4

  New and highly yielding procedures to convert thioanisoles into versatile sulfonyl chloride derivatives were developed by strategically taking advantage of the Pummerer reaction.

  开发了新的高产率程序，将硫代苯甲醚转换为多种用途的磺酰氯衍生物，这一过程通过战略性地利用Pummerer反应实现。
• Chemoselective Reduction of Tertiary Amides by 1,3-Diphenyl­disiloxane (DPDS)
  作者：Travis A. Hammerstad、Pooja V. Hegde、Courtney C. Aldrich、Kathleen J. Wang

  DOI：10.1055/a-1709-3426

  日期：2022.5

  A convenient procedure for the chemoselective reduction of tertiary amides at room temperature in the presence of air and moisture using 1,3-diphenyldisiloxane (DPDS) is developed. The reaction conditions tolerate a significant number of functional groups including esters, nitriles, secondary amides, carbamates, sulfoxides, sulfones, sulfonyl fluorides, halogens, aryl-nitro groups, and arylamines.

  开发了一种在室温下在空气和水分存在下使用 1,3-二苯基二硅氧烷 (DPDS) 化学选择性还原叔酰胺的简便方法。反应条件容许大量的官能团，包括酯、腈、仲酰胺、氨基甲酸酯、亚砜、砜、磺酰氟、卤素、芳基硝基和芳胺。报告的条件是迄今为止最温和的条件，并使用 EtOAc，这是一种优选的溶剂，因为它具有出色的安全性和较低的环境影响。易于设置和广泛的化学选择性使该方法对有机合成具有吸引力，结果进一步证明了 DPDS 作为选择性还原剂的实用性。
• Ruff, Ferenc; Kucsman, Arpad, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 4, p. 241 - 246
  作者：Ruff, Ferenc、Kucsman, Arpad

  DOI：——

  日期：——