2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylbenzoxazole | 1632142-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylbenzoxazole
• 英文别名: 2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylbenzoxazole；2,6-Ditert-butyl-4-(4-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol
• CAS: 1632142-46-1
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂
• 分子量: 337.462
• InChiKey: VHYPIUJCTVYJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 2-硝基-3-甲基苯酚 在 铁粉 、 sulfur 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Redox-Neutral Iron–Sulfur Promoted Transformation of 2-Nitrophenols and 2,6-Disubstituted p-Cresols into 2-Arylbenzoxazoles

  摘要：

  A catalyst based on iron and elemental sulfur has been shown to efficiently promote a redox-neutral reaction between 2-nitrophenols and 2,6-disubstituted p-cresols, allowing for the preparation of 2-arylbenzoxazoles in good yields. This synthetic methodology also affords high atom economy without the use of any external oxidizing and/or reducing reagents. This is the first redox-condensation reaction of 2-nitrophenols with 2,6-disubstituted p-cresols.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338995