摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 96256-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
英文别名
1-methyl-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole;1-methyl-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrazole
3-methyl-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
96256-48-3
化学式
C11H9F3N2
mdl
——
分子量
226.201
InChiKey
IOSJGGMLZNOTPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-amine 、 Umemoto's reagent 在 亚硝酸异戊酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以66%的产率得到3-methyl-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    铜促进的 Sandmeyer 三氟甲基化反应
    摘要:
    描述了芳香胺的铜促进的三氟甲基化反应。这种转化在温和条件下顺利进行,并且对许多合成相关的官能团表现出良好的耐受性。它为合成三氟甲基化芳烃和杂芳烃提供了一种替代方法。它也构成了桑德迈尔反应的一个新例子。
    DOI:
    10.1021/ja404217t
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Kobayashi, Yoshiro; Yamashita, Toshinori; Takahashi, Katsuhiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4402 - 4409
    作者:Kobayashi, Yoshiro、Yamashita, Toshinori、Takahashi, Katsuhiro、Kuroda, Hisashi、Kumadaki, Itsumaro
    DOI:——
    日期:——
  • KOBAYASHI, YOSHIRO;YAMASHITA, TOSHINORI;TAKAHASHI, KATSUHIRO;KURODA, HISA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4402-4409
    作者:KOBAYASHI, YOSHIRO、YAMASHITA, TOSHINORI、TAKAHASHI, KATSUHIRO、KURODA, HISA+
    DOI:——
    日期:——
查看更多