1-{2-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl]acetyl}-4-phenyl thiosemicarbazide | 1374218-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-{2-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl]acetyl}-4-phenyl thiosemicarbazide
• CAS: 1374218-30-0
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 471.583
• InChiKey: SKHXUSDTBUXMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl]acetyl}-4-phenyl thiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 以66%的产率得到4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-[(5-phenylamino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]phthalazin-1-(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（2,4,6-三甲基苯基）-1（2H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抑菌活性

  摘要：

  一些新的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，和吡唑-2-，4,6-三甲基苯基-1（2 H）-氧邻二氮杂萘衍生物合成并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析鉴定。为了研究它们的抗微生物活性，合成了这些新化合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100256
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1-{2-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl]acetyl}-4-phenyl thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（2,4,6-三甲基苯基）-1（2H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抑菌活性

  摘要：

  一些新的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，和吡唑-2-，4,6-三甲基苯基-1（2 H）-氧邻二氮杂萘衍生物合成并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析鉴定。为了研究它们的抗微生物活性，合成了这些新化合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100256