p-formyl tetra-O-butoxycalix[4]arene | 209604-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-formyl tetra-O-butoxycalix[4]arene
• 英文别名: p-tetraformylcalix[4]arene tetrabutyl ether；25,26,27,28-Tetrabutoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarbaldehyde
• CAS: 209604-92-2
• 化学式: C₄₈H₅₆O₈
• 分子量: 760.968
• InChiKey: NUJQVLUHMTYOOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-formyl tetra-O-butoxycalix[4]arene 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 生成 25,26,27,28-tetrabutoxy-5,11,17,23-tetrakis(hydroxycarbonyl)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  A Calixarene with Four Peptide Loops: An Antibody Mimic for Recognition of Protein Surfaces

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199726801
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-formyl tetra-O-butoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  通过Thiol-Michael加成点击反应构建共价分子胶囊

  摘要：

  尽管在合成用于超分子化学的复杂系统中被低估了，硫醇-迈克尔加成（TMA）是将多个片段结合在一起的有效方法。在此，已经开发出一种非常快速有效的方法，以通过利用TMA点击反应来制备共价分子胶囊。超分子化学中常用的几种支架，例如杯芳烃，CTV或cavitands，已被用于快速获得共价笼。此外，通过将TMA和CuAAC单击反应顺序结合，还开发了一种“单击并单击”程序，它是构建复杂分子结构的简便方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02677

文献信息

• Self-Organized Honeycomb-Patterned Microporous Polystyrene Thin Films Fabricated by Calix[4]arene Derivatives
  作者：Eisaku Nomura、Asao Hosoda、Masafumi Takagaki、Hajime Mori、Yasuhito Miyake、Motonari Shibakami、Hisaji Taniguchi

  DOI：10.1021/la100434b

  日期：2010.6.15

  Calix[4]arene derivatives bearing carboxyl groups at the upper rim and alkyl groups at the lower rim were synthesized. Micrometer-size porous honeycomb-patterned thin films were prepared by evaporating chloroform solution of polystyrene containing the calixarene derivatives under high humidity. These films were coated on gold electrodes of QCM, and the high-frequency changes were observed to detect volatile organic compounds such as dichlorobenzene.