(2S,3R,6S)-3-Butyl-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(3-methoxymethoxy-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester | 194227-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,6S)-3-Butyl-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(3-methoxymethoxy-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 194227-03-7
• 化学式: C₂₄H₄₉NO₅Si
• 分子量: 459.742
• InChiKey: ZTCCEHLLSSNLGB-FSSWDIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6S)-3-Butyl-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(3-methoxymethoxy-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(2S,3R,6S)-3-Butyl-6-(2-hydroxy-ethyl)-2-(3-methoxymethoxy-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  的高立体结构的反式（2,3） -顺式（2,6） -三取代的哌啶：应用程序到的手性合成箭毒蛙属生物碱

  摘要：

  已开发出一种通向Dendrobates生物碱中的5,8-二取代的吲哚并立核苷和1,4-二取代的喹oli嗪系的通用且灵活的途径。该合成的关键步骤是二脱氢哌啶羧酸酯（1）的高度立体选择性迈克尔反应，得到反式（2,3）-顺式（2,6）-三取代哌啶。以这种方式，已经实现了吲哚并咪唑207A和209B的手性形式合成以及喹啉并咪唑207I的吲哚并咪唑223J，235B'和Cl-顶基的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00641-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,6S)-3-Butyl-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-((E)-2-ethoxycarbonyl-vinyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 Rh on carbon 氢气 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (2S,3R,6S)-3-Butyl-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(3-methoxymethoxy-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  的高立体结构的反式（2,3） -顺式（2,6） -三取代的哌啶：应用程序到的手性合成箭毒蛙属生物碱

  摘要：

  已开发出一种通向Dendrobates生物碱中的5,8-二取代的吲哚并立核苷和1,4-二取代的喹oli嗪系的通用且灵活的途径。该合成的关键步骤是二脱氢哌啶羧酸酯（1）的高度立体选择性迈克尔反应，得到反式（2,3）-顺式（2,6）-三取代哌啶。以这种方式，已经实现了吲哚并咪唑207A和209B的手性形式合成以及喹啉并咪唑207I的吲哚并咪唑223J，235B'和Cl-顶基的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00641-8