2-bromo-2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetic acid ethyl ester | 1150560-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-bromo-2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 1150560-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₂BrFO₃
• 分子量: 291.117
• InChiKey: CEBFHMAGPXGNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetic acid ethyl ester 生成 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-amino-2-butenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及制备Gonadotropin-Releasing Hormone（GnRH）受体拮抗剂（VI）及其立体异构体和药学上可接受的盐的过程和中间体。

  公开号：

  US20110098472A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 2-bromo-2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种二氧化碳法合成2-溴-2-（2-氟-3-甲氧基苯基）乙酸乙酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种二氧化碳法合成2‑溴‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯的方法，合成路线如下所示：上述化合物的制备方法包括式Ⅵ化合物的制备、式Ⅶ化合物的制备、以及以式Ⅶ化合物制备最终化合物，本发明公开的技术方案，与传统的合成路线比较，本发明公开的工艺路线，不仅在合成原料上廉价易得，且合成路线绿色环保，如避免使用甲磺酰氯，操作简便。

  公开号：

  CN109734590A

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009062087A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。
• 一种2-溴-2-(2-氟-3-甲氧基苯基)乙酸乙酯的合成方法
  申请人：安徽华胜医药科技有限公司

  公开号：CN109704961A

  公开（公告）日：2019-05-03

  本发明公开了一种2‑溴‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯的合成方法，合成路线如下所示：合成方法包括式Ⅰ化合物的合成和式Ⅵ化合物的合成，共计两步，通过本发明公开的合成方案，以两步法制备得到目标化合物，不仅反应能耗低、“三废”少、制备周期短，且杂质生产量低。
• PROCESS FOR PREPARING ELAGOLIX SODIUM AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US20210078956A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides improved processes for the preparation of elagolix and intermediates thereof. The intermediate of formula VII is achieved by a coupling reaction of a compound of formula V and a N-benzylidene protected compound of formula IV: The present invention is suitable for a large-scale production, avoiding the use of potential genotoxic substances and can be performed under mild conditions.

  本发明提供了改进的制备elagolix及其中间体的方法。公式VII的中间体是通过公式V的化合物和公式IV的N-苯甲醛保护化合物的偶联反应实现的。本发明适用于大规模生产，避免使用潜在的致基因毒物质，并且可以在温和的条件下进行。
• 一种四步法合成2-溴-2-(2-氟-3-甲氧基苯基)乙酸乙酯的方法
  申请人：安徽华胜医药科技有限公司

  公开号：CN109761764A

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明公开了一种四步法合成2‑溴‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯的方法，合成路线如下所示：以式Ⅱ化合物为起始原料，历经式Ⅵ化合物、式Ⅶ化合物、式Ⅷ化合物的合成，最终由式Ⅷ化合物制备得到式Ⅰ化合物2‑溴‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯，本发明公开的合成路线工艺，相较于现有技术报道的合成路线，不仅反应步骤少，制备周期短，且反应收率高、废弃物少，具有作为工业化生产工艺路线应用前景。
• 一种钯碳催化还原合成2-溴-2-(2-氟-3-甲氧基苯基)乙酸乙酯的方法
  申请人：安徽华胜医药科技有限公司

  公开号：CN109761809A

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明公开了一种钯碳催化还原合成2‑溴‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯的方法，合成路线如下所示：上述式Ⅰ化合物的制备过程包括式Ⅴ化合物的制备、式Ⅰ化合物的制备，两大步骤，通过本发明公开的技术方案，不仅在合成原料上廉价易得，合成路线绿色环保，合成步骤少，且收率高，杂质含量低，工艺成本低，具有作为工业化生产工艺的应用前景。