[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-hexyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 4-methylbenzenesulfonate | 244071-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-hexyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 244071-55-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₅S
• 分子量: 370.51
• InChiKey: NWCSANJYZXCYRB-ROUUACIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-hexyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 、 silica gel 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 [(2S,4R,8S)-4-acetyloxy-2-[(1S)-1-acetyloxyheptyl]-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-8-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Koninginin D、B和E的全合成

  摘要：

  描述了koninginin D、E和B的全合成。更正了分别被推断为koninginin E和D的C-4差向异构体的koninginin B和F的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9741
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-Hexyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-hexyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of microcarpalide

  摘要：

  A total synthesis of the natural product microcarpalide is described. Ring-closing metathesis of a dienic ester was used as the key step. Mannose was used as the chiral pool material for the construction of the olefinic-acid and a Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction provided the chiral precursor for the synthesis of the olefinic-alcohol. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00441-6

文献信息

• Total synthesis of mycestericin A and its 14-epimer
  作者：Hiroyoshi Yamanaka、Kazuya Sato、Hideyuki Sato、Masatoshi Iida、Takeshi Oishi、Noritaka Chida

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.012

  日期：2009.11

  The total synthesis of mycestericin A (1) and its 14-epimer 34 is described herein. The Overman rearrangement of an allylic trichloroacetimidate derived from l-tartrate generated a tetra-substituted carbon with nitrogen and subsequent stereoselective transformations afforded the highly functionalized left-half segment, vinyl iodide. Cross-coupling of the vinyl iodide with a chiral organometallic species

  本文描述了mycestericin A（1）及其14-受体34的总合成。衍生自1-酒石酸酯的烯丙基三氯乙酰亚胺酸酯的超载重排产生了具有氮的四取代碳，随后的立体选择性转化提供了高度官能化的左半段碘乙烯。在Negishi或Suzuki-Miyaura偶联条件下，碘化乙烯与d-酒石酸合成的手性有机金属物质交叉偶联，然后脱保护，完成了1的总合成。还合成了Mycestericin A的14个表位，并比较了[α] D霉菌素A及其14-受体的过乙酰基γ-内酯衍生物的分子量值以及对1和34的降解研究充分证实了拟议的霉菌素A的绝对结构。
• First total synthesis of (+)-koninginin D
  作者：Gang Liu、Zhiqin Wang

  DOI：10.1039/a901320b

  日期：——

  A total synthesis of (+)-koninginin D (1) is described; the absolute configuration of the immediate antecedent of 1 is shown to have the configuration 7R,9S,10S by X-ray diffraction analysis.

  描述了 (+)-koninginin D (1) 的全合成过程；通过 X 射线衍射分析表明，1 的直接前体的绝对构型为 7R、9S、10S。