[(2S,4R,8S)-4-acetyloxy-2-[(1S)-1-acetyloxyheptyl]-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-8-yl] acetate | 329346-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [(2S,4R,8S)-4-acetyloxy-2-[(1S)-1-acetyloxyheptyl]-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-8-yl] acetate
• CAS: 329346-44-3
• 化学式: C₂₂H₃₂O₈
• 分子量: 424.491
• InChiKey: DVYVBZOIEXCJRU-LWYYNNOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4R,8S)-4-acetyloxy-2-[(1S)-1-acetyloxyheptyl]-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-8-yl] acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(2S,4R,8S)-4,8-Dihydroxy-2-((S)-1-hydroxy-heptyl)-2,3,4,6,7,8-hexahydro-chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Koninginin D、B和E的全合成

  摘要：

  描述了koninginin D、E和B的全合成。更正了分别被推断为koninginin E和D的C-4差向异构体的koninginin B和F的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9741
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4R)-2-[(1S)-1-acetyloxyheptyl]-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-4-yl] acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [(2S,4R,8S)-4-acetyloxy-2-[(1S)-1-acetyloxyheptyl]-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-8-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Koninginin D、B和E的全合成

  摘要：

  描述了koninginin D、E和B的全合成。更正了分别被推断为koninginin E和D的C-4差向异构体的koninginin B和F的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9741

文献信息

• Total Synthesis of Koninginin D, B and E
  作者：Gong Liu、Zhiqin Wang

  DOI：10.1055/s-2001-9741

  日期：——

  Total synthesis of koninginin D, E and B was described. The structures of koninginin B and F, which were deduced as C-4 epimer of koninginin E and D, respectively, have been corrected.

  描述了koninginin D、E和B的全合成。更正了分别被推断为koninginin E和D的C-4差向异构体的koninginin B和F的结构。