(S)-4,4-dimethyl-8-pent-3-ynyloxy-octa-1,6-diyn-3-ol | 1257866-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4,4-dimethyl-8-pent-3-ynyloxy-octa-1,6-diyn-3-ol
• 英文别名: (3S)-4,4-dimethyl-8-pent-3-ynoxyocta-1,6-diyn-3-ol
• CAS: 1257866-16-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: NIBOYWDGWFSIEL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,4-dimethyl-8-pent-3-ynyloxy-octa-1,6-diyn-3-ol 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到alcyopterosin I
  参考文献：
  名称：

  海洋伊豆藻类鳞翅目I，L，M，N和C的总合成

  摘要：

  对映纯三炔的模块组装与强大的铑催化的[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应相结合，为一组新的高效鳞翅目动物毒素打开了大门，包括首次完整合成鳞翅目细菌素L，M和C 。

  DOI：

  10.1021/ol102432q
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-(methoxymethoxy)-5,5-dimethyl-8-(trimethylsilyl)octa-2,7-diyne-1-ol 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (S)-4,4-dimethyl-8-pent-3-ynyloxy-octa-1,6-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋伊豆藻类鳞翅目I，L，M，N和C的总合成

  摘要：

  对映纯三炔的模块组装与强大的铑催化的[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应相结合，为一组新的高效鳞翅目动物毒素打开了大门，包括首次完整合成鳞翅目细菌素L，M和C 。

  DOI：

  10.1021/ol102432q

文献信息

• Total Syntheses of the Marine Illudalanes Alcyopterosin I, L, M, N, and C
  作者：Tania Welsch、Huu-Anh Tran、Bernhard Witulski

  DOI：10.1021/ol102432q

  日期：2010.12.17

  The combination of a modular assembly of enantiopure triynes and a powerful rhodium-catalyzed [2 + 2 + 2] alkyne cyclotrimerization reaction opens new and efficient entries to a set of alcyopterosins, including the first total synthesis of the alcyopterosins L, M, and C.

  对映纯三炔的模块组装与强大的铑催化的[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应相结合，为一组新的高效鳞翅目动物毒素打开了大门，包括首次完整合成鳞翅目细菌素L，M和C 。