9,5'-cyclo-3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6-(1-imidazolyl)-8-azapurin-2-one | 656809-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 9,5'-cyclo-3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6-(1-imidazolyl)-8-azapurin-2-one
• CAS: 656809-21-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₇O₄
• 分子量: 357.329
• InChiKey: KVBJLUMUYZYZNY-QYVSTXNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  111.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,5'-cyclo-3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6-(1-imidazolyl)-8-azapurin-2-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 9,5'-cyclo-3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6-amino-8-azapurin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTI-HEPATITIS C VIRUS ACTIVITY OF NUCLEOSIDE DERIVATIVES OF N ³,5′-ANHYDRO-4-(β-D-RIBOFURANOSYL)-8-AZAPURIN-2-ONES

  摘要：

  A series of N-3,5'-Anhydro-4-(beta-D-ribofuranosyl)-8-azapurin-2-ones were prepared in multistep reactions from uridine as potential anti-hepatitis C virus (HC V) agents. The synthetic details as well as biological evaluations are discussed.

  DOI：

  10.1081/ncn-200059319
• 作为产物：
  描述：

  5-溴尿苷 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 9,5'-cyclo-3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6-(1-imidazolyl)-8-azapurin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-Hcv Activity of N ⁹, 5′-Cyclo-3-(β-D-Ribofuranosyl)-8-Azapurin-2-One Derivatives

  摘要：

  A number of 1- or 6-substituted N-9 ,5'-cyclo-3-(beta-D-ribofuranosyl)-8-azapurin-2-one derivatives were synthesized in multi-step reactions. Their anti-hepatitis C virus activities were evaluated and some structure-activity relationship is discussed.

  DOI：

  10.1080/15257770500265802