(9R,10R,11S,12R)-5-amino-10,11-dihydroxy-15-oxa-1,2,3,6,8-pentazatetracyclo[6.5.1.19,12.04,14]pentadeca-2,4(14),5-trien-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: (9R,10R,11S,12R)-5-amino-10,11-dihydroxy-15-oxa-1,2,3,6,8-pentazatetracyclo[6.5.1.19,12.04,14]pentadeca-2,4(14),5-trien-7-one
• 化学式: C₉H₁₀N₆O₄
• 分子量: 266.216
• InChiKey: IMRIHNHOYTXUEE-UMMCILCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,5'-cyclo-3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-8-azaxanthine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (9R,10R,11S,12R)-5-amino-10,11-dihydroxy-15-oxa-1,2,3,6,8-pentazatetracyclo[6.5.1.19,12.04,14]pentadeca-2,4(14),5-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTI-HEPATITIS C VIRUS ACTIVITY OF NUCLEOSIDE DERIVATIVES OF N ³,5′-ANHYDRO-4-(β-D-RIBOFURANOSYL)-8-AZAPURIN-2-ONES

  摘要：

  A series of N-3,5'-Anhydro-4-(beta-D-ribofuranosyl)-8-azapurin-2-ones were prepared in multistep reactions from uridine as potential anti-hepatitis C virus (HC V) agents. The synthetic details as well as biological evaluations are discussed.

  DOI：

  10.1081/ncn-200059319