10,11-dihydro-5H-tetrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine | 95668-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-5H-tetrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 10,11-dihydro-5H-tetrazole[5, 1-c][1,4]benzodiazepine；10,11-dihydro-5H-tetrazole[5,1-c][1,4]benzodiazepine；10,11-dihydro-5H-tetrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine；dihydro-5H-tetrazole[5,1-c][1,4]benzodiazepine；5,10-dihydro-4H-tetrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine
• CAS: 95668-73-8
• 化学式: C₉H₉N₅
• 分子量: 187.204
• InChiKey: YNIIIHBBXDALQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-131 °C
• 沸点：
  500.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-5H-tetrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine 、 2-chloro-4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-chloro-4-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(5,10-dihydro-4H-tetrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin agonist formulation and process

  摘要：

  该发明提供了用于加压素激动剂化合物的新型配方，或其药用盐，具有以下一般结构：并提供制备它们的方法，所述配方包括约1%至约20%的活性成分，约1%至约18%的表面活性剂成分，约50%至约80%的一种或多种聚乙二醇成分，约1%至约20%的一种或多种蔗糖脂肪酸酯和/或聚乙烯吡咯烷酮成分，以及可选地，一种或多种防腐剂或抗氧化剂。

  公开号：

  US06831079B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(叠氮甲基)-2-硝基苯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基铝 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 10,11-dihydro-5H-tetrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5 H-四唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了通过取代的苄基叠氮化物和氰基甲酸乙酯的反应的5 H-四唑并[5，1- c ] [1，4]苯并二氮杂-1-酮8a-d 的三步合成。衍生的内酰胺被转化为相应的11-硫酮9a-d，并通过S-甲基化的衍生物被转化为11-氨基类似物11a-f。所有描述的化合物都是新型环系统的代表。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220221

文献信息

• Vasopressin agonist formulation and process
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06831079B1

  公开（公告）日：2004-12-14

  This invention provides novel formulations for vasopressin agonist compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the general structure: and processes for making them, the formulations comprising from about 1% to about 20% of active ingredient, from about 1% to about 18% of a surfactant component, from about 50% to about 80% of a component of one or more polyethylene glycols, from about 1% to about 20% of a component of one or more sucrose fatty acid esters and/or polyvinylpyrrolidone and, optionally, one or more preservatives or antioxidants.

  该发明提供了用于加压素激动剂化合物的新型配方，或其药用盐，具有以下一般结构：并提供制备它们的方法，所述配方包括约1%至约20%的活性成分，约1%至约18%的表面活性剂成分，约50%至约80%的一种或多种聚乙二醇成分，约1%至约20%的一种或多种蔗糖脂肪酸酯和/或聚乙烯吡咯烷酮成分，以及可选地，一种或多种防腐剂或抗氧化剂。
• Tricyclic vasopressin agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US06511974B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  This invention relates to new compounds selected from those of the general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug form thereof: wherein D, E and G are N or CH, which serve as vasopressin agonists and are useful in treating disorders such as diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, and the inability to temporarily delay urination and pharmaceutical compositions and methods for same.

  这项发明涉及从一般式(I)的化合物中选出的新化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药形式：其中D、E和G为N或CH，它们作为抗利尿素激动剂，可用于治疗疾病，如尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍，以及暂时延迟排尿的无能力，以及用于相同目的的制药组合物和方法。
• Antiinflammatory 5H-tetrazolo (5,1-c)(1,4)benzodiazepine derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04495101A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  The compounds of the formula ##STR1## in which R is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxyl, nitro or cyano; and R.sup.2 is .dbd.O, .dbd.S, H.sub.2, --SCH.sub.3, or an amino group; with the proviso that when R is chloro in 8-position, R.sup.2 must be other than oxygen or sulfur; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式子为##STR1##的化合物，其中R为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基或氰基；R.sup.2为.dbd.O、.dbd.S、H.sub.2、--SCH.sub.3或氨基；但当R在8位为氯时，R.sup.2必须是氧或硫以外的其他官能团；或其药学上可接受的盐。
• KLAUBERT, D. H.;BELL, S. C.;PATTISON, TH. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 333-336
  作者：KLAUBERT, D. H.、BELL, S. C.、PATTISON, TH. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4495101A
  申请人：——

  公开号：US4495101A

  公开（公告）日：1985-01-22