| 1434947-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1434947-12-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₁₀S₂
• 分子量: 516.55
• InChiKey: SESXPGAUWNUHKA-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  207.4
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 N,N-(pyromellitoyl)-bis-L-methionine
  参考文献：
  名称：

  Novel nanostructure amino acid-based poly(amide–imide)s enclosing benzimidazole pendant group in green medium: fabrication and characterization

  摘要：

  In the present work, several novel optically active nanostructure poly(amide-imide)s (PAI)s were synthesized via step-growth polymerization reaction of chiral diacids based on pyromellitic dianhydride-derived dicarboxylic acids containing different natural amino acids such as l-alanine, S-valine, l-leucine, l-isoleucine, l-methionine, and l-phenylalanine with 2-(3,5-diaminophenyl)-benzimidazole under green conditions using molten tetrabutylammonium bromide. The new optically active PAIs were achieved in good yields and moderate inherent viscosity up to 0.41 dL/g. The synthesized polymers were characterized with FT-IR, H-1-NMR, X-ray diffraction, field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), elemental and thermogravimetric analysis (TGA) techniques. These polymers show high solubility in organic polar solvents due to the presence of amino acid and benzimidazole pendant group at room temperature. FE-SEM results show that, these chiral nanostructured PAIs have spherical shapes and the particle size is around 20-80 nm. On the basis of TGA data, such PAIs are thermally stable and can be classified as self-extinguishing polymers. In addition due to the existence of amino acids in the polymer backbones, these macromolecules are not only optically active but also could be biodegradable and thus may well be classified under environmentally friendly materials.

  DOI：

  10.1007/s00726-012-1236-8
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fmoc保护的阳离子氨基酸构件的固相途径

  摘要：

  二氨基酸通常存在于生物活性化合物中，但只有极少数可以作为固相肽合成的基础材料在市场上买到。在本工作中，开发了一种方便，廉价的途径来制备具有不同程度疏水性的多电荷氨基酸结构单元。通用的固相方案可导致选择性保护的氨基醇中间体，然后进行氧化，以克量产生所需的二或聚阳离子氨基酸结构单元。合成序列包括（装载小号）-1-（p -nosyl）氮丙啶-2-甲醇到新鲜制备的三苯甲基溴树脂，随后通过开环与适当的伯胺，在树脂上Ñ β所得的仲胺的保护-Boc中，N的交换α保护基团，切割从树脂，最后在溶液中氧化，得到目标γ氮杂取代的构建具有的Fmoc /的Boc保护方案块。如果可以使用相应的部分保护的二胺或多胺，则该策略有助于将多个正电荷并入构件中。制备了一系列化合物，这些化合物涵盖了多种简单的中性氨基酸被γ-氮杂取代的类似物以及表现出高体积或聚阳离子侧链的类似物。使用微波辅助固相肽合成法将两个构件整合到肽序列中，证实了它们的通用性。

  DOI：

  10.1007/s00726-012-1239-5