4-acetyl-3,5-dimethyl-1-thiocarbamoylpyrazole thiosemicarbazone | 132369-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-acetyl-3,5-dimethyl-1-thiocarbamoylpyrazole thiosemicarbazone
• 英文别名: 4-[N-(carbamothioylamino)-C-methylcarbonimidoyl]-3,5-dimethylpyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 132369-03-0
• 化学式: C₉H₁₄N₆S₂
• 分子量: 270.382
• InChiKey: FKPXDZYBBKJEAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙酰甲烷 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 38.0h， 以8%的产率得到4-acetyl-3,5-dimethylpyrazole thiosemicarbazone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三乙酰甲烷与单取代肼和and类似物的反应。4-乙酰基-3,5-二甲基吡唑a和1,3,5-三嗪衍生物的合成

  摘要：

  三乙酰甲烷（1）与a肼在酸性介质中反应，得到4-乙酰基3,5-二甲基吡唑a衍生物2,4。然而，1与硫代氨基脲或氨基脲的相似反应主要导致3,5-二甲基吡唑（6）。1的水解趋势很强，这是最后一个转化的原因，也是由于胍导致了2-氨基-4,6-二甲基嘧啶（10）和S-甲基异硫脲提供了出乎意料的2-氨基-的事实。 4-甲基-6-甲硫基1,3,5-三嗪（11）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270608

文献信息

• Reactions of triacetylmethane with monosubstituted hydrazines and amidine analogues. Syntheses of 4-acetyl-3,5-dimethylpyrazole amidinohydrazone and 1,3,5-triazine derivatives
  作者：Kaname Takagi、Abdelilah Bajnati、Michel Hubert-Habart

  DOI：10.1002/jhet.5570270608

  日期：1990.9

  Triacetylmethane (1) reacts with amidinohydrazines in acidic medium to afford 4-acetyl-3,5-dimethylpyrazole amidinohydrazone derivatives 2,4. However, a similar reaction of 1 with thiosemicarbazide or semicarbazide led mainly to 3,5-dimethylpyrazole (6). The great propensity of 1 to hydrolysis accounts for this last transformation, as well as for the fact that with guanidine it led to 2-amino-4,6-dimethylpyrimidine

  三乙酰甲烷（1）与a肼在酸性介质中反应，得到4-乙酰基3,5-二甲基吡唑a衍生物2,4。然而，1与硫代氨基脲或氨基脲的相似反应主要导致3,5-二甲基吡唑（6）。1的水解趋势很强，这是最后一个转化的原因，也是由于胍导致了2-氨基-4,6-二甲基嘧啶（10）和S-甲基异硫脲提供了出乎意料的2-氨基-的事实。 4-甲基-6-甲硫基1,3,5-三嗪（11）。