(S,S)-1,2-Bis-benzyloxymethyl-5,16-dioxo-6,15-diaza-18-krone-6 | 68394-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S,S)-1,2-Bis-benzyloxymethyl-5,16-dioxo-6,15-diaza-18-krone-6
• 英文别名: (2S)-2r,3t-bis-benzyloxymethyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-6,17-dione；(2S,3S)-2,3-bis(phenylmethoxymethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-6,17-dione
• CAS: 68394-43-4
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₈
• 分子量: 530.618
• InChiKey: RKHVMDFITWJKGM-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-1,2-Bis-benzyloxymethyl-5,16-dioxo-6,15-diaza-18-krone-6 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S,S)-1,2-Bis-benzyloxymethyl-6,15-diaza-18-krone-6
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Chiral 18-Crown-6 Derivatives from L- Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24858
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-(-)-bis(dibenzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (S,S)-1,2-Bis-benzyloxymethyl-5,16-dioxo-6,15-diaza-18-krone-6
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Chiral 18-Crown-6 Derivatives from L- Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24858

文献信息

• ANDO N.; YAMAMOTO Y.; ODA J.; INOUGE Y., SYNTHESIS, 1978, NO 9, 688-690
  作者：ANDO N.、 YAMAMOTO Y.、 ODA J.、 INOUGE Y.

  DOI：——

  日期：——