(1S,5S,7S,10R)-5-((R)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-10-methoxymethoxy-bicyclo[4.3.1]dec-2-en-7-ol | 113432-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5S,7S,10R)-5-((R)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-10-methoxymethoxy-bicyclo[4.3.1]dec-2-en-7-ol
• CAS: 113432-70-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: FNLCPIPTGKJVBC-RGUOVMFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (1S,5S,7S,10R)-5-((R)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-10-methoxymethoxy-bicyclo[4.3.1]dec-2-en-7-ol 在 DL-10-camphorsulfonic acid 作用下， 以93%的产率得到2-[(1R,5R,7R,10S)-5-((S)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-10-methoxymethoxy-bicyclo[4.3.1]dec-2-en-7-yloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-sanadaol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96035-0
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 15-冠醚-5 、 二甲基硫 、 三丁基膦 、 DL-10-camphorsulfonic acid 、 氢气 、 potassium hydride 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (1S,5S,7S,10R)-5-((R)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-10-methoxymethoxy-bicyclo[4.3.1]dec-2-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-sanadaol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96035-0