4,5-Dichloro-6-nitro-2-(2-oxopropyl)-3(2H)-pyridazinone | 130159-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,5-Dichloro-6-nitro-2-(2-oxopropyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4,5-dichloro-6-nitro-2-(2-oxopropyl)pyridazin-3-one
• CAS: 130159-59-0
• 化学式: C₇H₅Cl₂N₃O₄
• 分子量: 266.04
• InChiKey: RHKDNRJPRIZAMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dichloro-6-nitro-2-(2-oxopropyl)-3(2H)-pyridazinone 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到4,5-dichloro-3-nitro-1-(1-bromo-2-oxopropyl)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成新的无环核苷。1-（2-氧丙基）哒嗪-6-ones的反应

  摘要：

  多取代的-1-（1-溴-2-氧丙基）哒嗪-6-ones 3、4，多取代的-1-（1,1-二溴-2-氧丙基）哒嗪-6-ones 7、8，和多取代的1-（3-溴-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮5,6从相应的1-（2-氧代丙基）中合成哒嗪-6-酮1,2通过在酸性选择性溴化或中性的媒介。用碳酸钾水溶液处理1，1-二溴-2-氧丙基衍生物7、8，通过脱烷基反应得到相应的哒嗪-6-酮9、10。1与甲醇氰化钾的反应仅提供相应的4-甲氧基衍生物11，而2的反应用甲醇氰化钾得到4-甲氧基衍生物12和2-氰基-2-羟丙基衍生物13。的反应1和2与羟胺的甲醇溶液，得到相应的顺式-2- hydroxyiminopropyl衍生物14和15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280234
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-oxo-butyric acid 、 3-羟基-4,5-二氯-6-硝基吡嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4,5-Dichloro-6-nitro-2-(2-oxopropyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  1-（2-氧丙基）哒嗪-6-ones的合成与反应

  摘要：

  用氯丙酮对4，5-二卤代哒嗪-6-酮进行氧丙基化，得到相应的1-（2-氧代丙基）衍生物。研究了标题化合物与亲核试剂如胺，醇盐的反应。另外，在两相溶液中用氯化铁/铵或在乙酸中的锌选择性还原3-硝基-1-（2-氧丙基）吡啶并嗪-6-酮，得到相应的3-氨基或3-羟基亚氨基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340436

文献信息

• CHOI, SAM-YONG;SHIN, SUNG CHUL;YOON, YONG-JIN, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 325-389
  作者：CHOI, SAM-YONG、SHIN, SUNG CHUL、YOON, YONG-JIN

  DOI：——

  日期：——