methyl (7E)-7-(6'-butyl-4'a-hydroxy-2',2'-dimethyl-3'aβ,5',6'α,6'aβ-tetrahydro-4'H-cyclopenta-1',3'-dioxol-5'-ylidene)heptanoate | 133496-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (7E)-7-(6'-butyl-4'a-hydroxy-2',2'-dimethyl-3'aβ,5',6'α,6'aβ-tetrahydro-4'H-cyclopenta-1',3'-dioxol-5'-ylidene)heptanoate
• CAS: 133496-00-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅
• 分子量: 354.487
• InChiKey: LMCRSXOMYUSXNF-DMNIPNTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (7E)-7-(6'-butyl-2',2'-dimethyl-4'-oxo-3'aβ,5',6'aβ-tetrahydro-4'H-cyclopenta-1',3'-dioxol-5'-ylidine)heptanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl (7E)-7-(6'-butyl-4'a-hydroxy-2',2'-dimethyl-3'aβ,5',6'α,6'aβ-tetrahydro-4'H-cyclopenta-1',3'-dioxol-5'-ylidene)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of PGE1 and various 10.alpha.-hydroxyprostaglandins

  摘要：

  Methods for the selective deprotection and/or reduction of compounds of type 2 to provide (7E)-7,8-di-dehydro-10-alpha-hydroxy-PGE1, (7E)-7,8-didehydro-10-alpha-hydroxy-PGF1, 10-alpha-hydroxy-PGF1, 10-alpha-hydroxy-PGF1, PGE1, and 15-epi-PGE1 as their racemic methyl esters have been examined.

  DOI：

  10.1021/jo00010a032