trimethyl(1-(phenylthio)pentadecyl)silane | 90304-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trimethyl(1-(phenylthio)pentadecyl)silane
• 英文别名: trimethyl(1-phenylsulfanylpentadecyl)silane
• CAS: 90304-44-2
• 化学式: C₂₄H₄₄SSi
• 分子量: 392.765
• InChiKey: OCFDULKDZABBJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157-159 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(1-(phenylthio)pentadecyl)silane 在 chloroamine-T 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到trimethyl-[(E)-pentadec-1-enyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Alkylvinylsilanes via 1-Phenylchalcogeno-1-trimethylsilylalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30602
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenylthio)-1,3,2-dioxaborolane 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 trimethyl(1-(phenylthio)pentadecyl)silane
  参考文献：
  名称：

  战略性将三甲基甲硅烷基重氮甲烷插入pinB–SR，然后进行选择性烷基化

  摘要：

  将重氮衍生物Me 3 SiCHN 2插入pinB–SRσ键（R = Ph，Tol，Bn）可直接合成多取代的H–C（SR）（Bpin）（SiMe 3）化合物。HC（S）（B）（Si）系统的连续碱辅助转化导致脱硼烷基化，Sommelet-Haüser重排和脱烷基化。分子内环化可以通过脱甲硅烷基或脱甲硼烷基歧管通过微调所用的碱选择性地进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01840

文献信息

• OGURA, FUMIO;OTSUBO, TETSUO;OHIRA, NORIYUKI;YAMAGUCHI, HACHIRO, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1006-1008
  作者：OGURA, FUMIO、OTSUBO, TETSUO、OHIRA, NORIYUKI、YAMAGUCHI, HACHIRO

  DOI：——

  日期：——