2,2-dimethyl-5-phenyl-4H-1,3-dioxin | 330435-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-phenyl-4H-1,3-dioxin
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-phenyl-4H-1,3-dioxine
• CAS: 330435-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: BTQJIVOIRGMBOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-phenyl-4H-1,3-dioxin 在 对苯二酚 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 阿托醛
  参考文献：
  名称：

  由5-（三氟甲磺酰氧基）-4 H -1,3-二恶英制备2-烷基-和2-酰基丙烯醛：一种多功能的丙烯醛α-阳离子合成物

  摘要：

  5-（三氟甲磺酰氧基）-4 H -1,3-二恶英（3）参与各种与铜酸盐试剂的亲核取代反应，或参与钯催化的交叉偶联反应以提供5-取代的4 H -1,3-二恶英5。在热解后，这些化合物进行容易的逆转录加成反应以生成相应的2-取代的丙烯醛，如果需要的话，可以将其与二烯或异二烯体原位捕获。特别地，可以使用该方法产生迄今未知的2-酰基丙烯醛，并用烯醇醚捕集以提供5-酰基-3,4-二氢-2 H-吡喃（6g，h），这是许多天然产物共有的亚结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00872-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯胂 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.17h， 生成 2,2-dimethyl-5-phenyl-4H-1,3-dioxin
  参考文献：
  名称：

  由5-（三氟甲磺酰氧基）-4 H -1,3-二恶英制备2-烷基-和2-酰基丙烯醛：一种多功能的丙烯醛α-阳离子合成物

  摘要：

  5-（三氟甲磺酰氧基）-4 H -1,3-二恶英（3）参与各种与铜酸盐试剂的亲核取代反应，或参与钯催化的交叉偶联反应以提供5-取代的4 H -1,3-二恶英5。在热解后，这些化合物进行容易的逆转录加成反应以生成相应的2-取代的丙烯醛，如果需要的话，可以将其与二烯或异二烯体原位捕获。特别地，可以使用该方法产生迄今未知的2-酰基丙烯醛，并用烯醇醚捕集以提供5-酰基-3,4-二氢-2 H-吡喃（6g，h），这是许多天然产物共有的亚结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00872-3

文献信息

• Preparation of 2-Alkyl- and 2-Acylpropenals from 5-(Trifluoromethanesulfonyloxy)-4H-1,3-dioxin: A Versatile Acrolein α-Cation Synthon
  作者：Stephen P. Fearnley、Raymond L. Funk、Robert J. Gregg

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00872-3

  日期：2000.12

  catalyzed cross-coupling reactions to provide 5-substituted-4H-1,3-dioxins 5. Upon thermolysis, these compounds undergo facile retrocycloaddition reactions to generate the corresponding 2-substituted acroleins which, if necessary, can be trapped in situ with dienes or heterodienophiles. In particular, the heretofore unknown 2-acylacroleins can be generated using this methodology and trapped with enol ethers

  5-（三氟甲磺酰氧基）-4 H -1,3-二恶英（3）参与各种与铜酸盐试剂的亲核取代反应，或参与钯催化的交叉偶联反应以提供5-取代的4 H -1,3-二恶英5。在热解后，这些化合物进行容易的逆转录加成反应以生成相应的2-取代的丙烯醛，如果需要的话，可以将其与二烯或异二烯体原位捕获。特别地，可以使用该方法产生迄今未知的2-酰基丙烯醛，并用烯醇醚捕集以提供5-酰基-3,4-二氢-2 H-吡喃（6g，h），这是许多天然产物共有的亚结构单元。