4-azido-6-cyano-3,3-ethylenedioxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran | 126319-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-azido-6-cyano-3,3-ethylenedioxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 4'-azido-2',2'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-4H-chromene]-6'-carbonitrile
• CAS: 126319-47-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₃
• 分子量: 286.29
• InChiKey: MIGNBLGMOSRBLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-6-cyano-3,3-ethylenedioxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran 在 ammonium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以93%的产率得到4-amino-6-cyano-3,3-ethylenedioxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Buckle, Derek R.; Houge-Frydrych, Catherine S. V.; Pinto, Ivan L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 63 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-cyano-3,3-ethylenedioxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 4-azido-6-cyano-3,3-ethylenedioxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Buckle, Derek R.; Houge-Frydrych, Catherine S. V.; Pinto, Ivan L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 63 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An unexpected aromatic S N2? substitution of a 4-bromobenzopyran
  作者：Catherine S. V. Houge-Frydrych、Andrew Marsh、Ivan L. Pinto

  DOI：10.1039/c39890001258

  日期：——

  Reaction of 4-bromo-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3,3-ethylenedioxy-2H-1-benzopyran (2) with secondary amide anions provides C-5 substituted products in moderate yields.

  的反应4-溴-6-氰基-3,4-二氢-2,2-二甲基-3,3-亚乙二氧基2 ħ -1-苯并吡喃（2）具有仲酰胺阴离子提供中等产率C-5取代的产品。
• BUCKLE, DEREK R.;HOUGE-FRYDRYCH, CANTERINE S. V.;PINTO, IVAN L.;CMITH, DA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 63-70
  作者：BUCKLE, DEREK R.、HOUGE-FRYDRYCH, CANTERINE S. V.、PINTO, IVAN L.、CMITH, DA+

  DOI：——

  日期：——