(2S,3R)-(6'-(2)H)-3-hydroxy-L-kynurenine | 1360873-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R)-(6'-(2)H)-3-hydroxy-L-kynurenine
• 英文别名: (2S,3R)-2-amino-4-(2-amino-5-deuteriophenyl)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1360873-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 225.208
• InChiKey: MEMLLRTVGBILJW-NSOOIDKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-(6'-(2)H)-N-formyl-3-hydroxy-L-kynurenine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(2S,3R)-(6'-(2)H)-3-hydroxy-L-kynurenine
  参考文献：
  名称：

  常见的中间体3-羟基-L-犬尿氨酸参与奎诺霉素家族抗生素的生色团生物合成。

  摘要：

  以棘轮霉素为代表的Quinomycin抗生素是一类重要的抗肿瘤抗生素。我们最近成功鉴定了棘霉素和SW-163D的生物合成基因簇，并在大肠杆菌中实现了棘霉素的异源生产。另外，我们已经工程改造了棘霉素的非核糖体肽合成酶以产生棘霉素的衍生物。但是，尚未完全阐明对生物活性很重要的嵌入发色团喹喔啉-2-羧酸（QXC）和3-羟基喹二酸（HQA）的生物合成途径。在这里，我们报告了一些实验，其中涉及将公认的高级前体（2S，3R）-[6'-（2）H] -3-羟基-L-犬尿氨酸掺入，并对负责后期- HQA的生物合成阶段。

  DOI：

  10.1038/ja.2010.142