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Tert-butyl 21,21-diphenyl-20-oxa-15-azahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.016,25.019,24]pentacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,12,16(25),17,19(24),22-undecaene-15-carboxylate | 1431215-83-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 21,21-diphenyl-20-oxa-15-azahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.016,25.019,24]pentacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,12,16(25),17,19(24),22-undecaene-15-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 21,21-diphenyl-20-oxa-15-azahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.016,25.019,24]pentacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,12,16(25),17,19(24),22-undecaene-15-carboxylate化学式
CAS
1431215-83-6
化学式
C40H31NO3
mdl
——
分子量
573.691
InChiKey
NEKNDKWWRKMMFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.6
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    作为空间力的螺旋度:螺旋 Chromenes 的有色醌中间体的稳定性和螺旋度相关的回复
    摘要:
    区域异构螺旋色烯 1 和 2 的光解导致有色反应中间体。虽然后者通常衰减得相当快,但发现它们在 1 中寿命更长,在 2 中高度持久。 2 中短暂的瞬变的显着稳定性允许通过 X 射线晶体学进行隔离和结构表征。结构分析表明,螺旋支架固有的空间力是稳定性的起源,也是 1 和 2(1Q 和 2Q)中间体持久性的分化。该结构进一步表明,2Q 的 TT 异构体中的二苯基乙烯基部分在螺旋支架上展开,因此它充满了巨大的空间应变以进行所需的键旋转以再生前体色烯。除此以外,发现在较高温度下会发生 2Q 的逆转。设计具有不同螺旋度大小的氮杂螺旋色烯 3 和 4 以寻找具有分级活化势垒的邻醌中间体。他们的光生中间体 3Q 和 4Q 也被分离出来并进行了结构表征。从 Arrhenius 和 Eyring 图确定的 2Q-4Q 热反转的激活势垒被发现与螺旋转折很好地相关,螺旋转折决定了空间力。因此,证明了螺旋性的开发可以开发出一组新型的光响应螺旋
    DOI:
    10.1021/ja312027c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    作为空间力的螺旋度:螺旋 Chromenes 的有色醌中间体的稳定性和螺旋度相关的回复
    摘要:
    区域异构螺旋色烯 1 和 2 的光解导致有色反应中间体。虽然后者通常衰减得相当快,但发现它们在 1 中寿命更长,在 2 中高度持久。 2 中短暂的瞬变的显着稳定性允许通过 X 射线晶体学进行隔离和结构表征。结构分析表明,螺旋支架固有的空间力是稳定性的起源,也是 1 和 2(1Q 和 2Q)中间体持久性的分化。该结构进一步表明,2Q 的 TT 异构体中的二苯基乙烯基部分在螺旋支架上展开,因此它充满了巨大的空间应变以进行所需的键旋转以再生前体色烯。除此以外,发现在较高温度下会发生 2Q 的逆转。设计具有不同螺旋度大小的氮杂螺旋色烯 3 和 4 以寻找具有分级活化势垒的邻醌中间体。他们的光生中间体 3Q 和 4Q 也被分离出来并进行了结构表征。从 Arrhenius 和 Eyring 图确定的 2Q-4Q 热反转的激活势垒被发现与螺旋转折很好地相关,螺旋转折决定了空间力。因此,证明了螺旋性的开发可以开发出一组新型的光响应螺旋
    DOI:
    10.1021/ja312027c
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