N-cycloheptyl-2-fluoreneacetamide | 138046-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-cycloheptyl-2-fluoreneacetamide
• 英文别名: 2-Cycloheptylcarbamoylmethylfluorene；N-cycloheptyl-2-(9H-fluoren-2-yl)acetamide
• CAS: 138046-71-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO
• 分子量: 319.447
• InChiKey: QUNQRBXJLRRQAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cycloheptyl-2-fluoreneacetamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-cycloheptylaminoethylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives and salts thereof in method for inhibiting the ACAT

  摘要：

  公式（I）的尿素衍生物##STR1##及其盐，含有该化合物的制药组合物，以及制备它们的方法被披露。公式（I）的尿素衍生物及其盐是一种新的化合物，具有酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制活性。

  公开号：

  US05258405A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(9H-fluoren-2-yl)acetic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 环庚胺 在 ice 、 氯仿 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 以to give 2.1 g of N-cycloheptyl-2-fluoreneacetamide as a solid的产率得到N-cycloheptyl-2-fluoreneacetamide
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives and salts thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的尿素衍生物及其盐，含有该化合物的药物组成物，以及制备它们的方法。一般式(I)的尿素衍生物及其盐是新的化合物，具有酰基辅酶A胆固醇酰转移酶（ACAT）抑制活性。

  公开号：

  US05420348A1

文献信息

• Urea derivatives, their production, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0447116A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  Urea derivatives of the general formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for producing the same are disclosed. The urea derivatives of the general formula (I) and salts thereof are novel compounds having acyl-CoA cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibiting activity.

  通式 (I) 的脲衍生物 及其盐类、含有这些衍生物的药物组合物以及生产这些衍生物的方法均已公开。 通式（I）的脲衍生物及其盐类是具有酰基-CoA 胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制活性的新型化合物。
• US5258405A
  申请人：——

  公开号：US5258405A

  公开（公告）日：1993-11-02
• US5420348A
  申请人：——

  公开号：US5420348A

  公开（公告）日：1995-05-30