Hydrazone de la 3-(2-benzyloxy-1-methylethyl)-2-<2-(p-methoxyphenoxy)ethyl>-2-methylcyclobutanone | 125404-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hydrazone de la 3-(2-benzyloxy-1-methylethyl)-2-<2-(p-methoxyphenoxy)ethyl>-2-methylcyclobutanone
• 英文别名: (E)-[2-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-2-methyl-3-(1-phenylmethoxypropan-2-yl)cyclobutylidene]hydrazine
• CAS: 125404-44-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₃
• 分子量: 396.53
• InChiKey: VQRFSPCWOYZXQW-WNAAXNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydrazone de la 3-(2-benzyloxy-1-methylethyl)-2-<2-(p-methoxyphenoxy)ethyl>-2-methylcyclobutanone 在 镍 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 2-<2-<2-(p-Methoxyphenoxy)ethyl>-2-methylcyclobutane>propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  其他反应方式：非新模式下的（±）-大白兰地。d.ionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines：un nouveau mode d'acces au（±）-grandisol。déionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines：un nouveau mode d'acces au（±）-grandisol。金（±）-香辛醇及辅助醚的合成方法

  摘要：

  我们在这里描述了通过在烯烃与从α-氯亚胺原位生成的烯酮-亚胺基阳离子之间进行[2 + 2]环加成反应的方法，制备大丁香酚，香茅醇和几种相关的环丁烷副产物。研究了这些环化反应的区域和立体特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87126-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Hydrazone de la 3-(2-benzyloxy-1-methylethyl)-2-<2-(p-methoxyphenoxy)ethyl>-2-methylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  其他反应方式：非新模式下的（±）-大白兰地。d.ionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines：un nouveau mode d'acces au（±）-grandisol。déionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines：un nouveau mode d'acces au（±）-grandisol。金（±）-香辛醇及辅助醚的合成方法

  摘要：

  我们在这里描述了通过在烯烃与从α-氯亚胺原位生成的烯酮-亚胺基阳离子之间进行[2 + 2]环加成反应的方法，制备大丁香酚，香茅醇和几种相关的环丁烷副产物。研究了这些环化反应的区域和立体特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87126-x

文献信息

• GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE;ROUESSAC, FRANCIS, TETRAHEDRON, 47,(1991) N8, C. 5133-5148
  作者：GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE、ROUESSAC, FRANCIS

  DOI：——

  日期：——