| 1610972-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1610972-77-4
• 化学式: C₃₆H₅₀N₆O₈
• 分子量: 694.828
• InChiKey: JESXPXUFLKRYBT-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  175.48
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 三异丙基硅烷 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有新型接头的环状双酚类似物可在 mu、delta 和 kappa 阿片受体上产生有效的激动剂活性

  摘要：

  为了提高双酚在 μ-(MOR) 和 δ-阿片受体 (DOR) 上的效力和功效，设计并合成了一系列在 C 端带有胱胺或哌嗪接头的环状双酚类似物1-5使用 Boc 化学的液相合成。有趣的是，由于 κ-阿片受体 (KOR) 活性增强，所有类似物在所有阿片受体亚型中均显示出平衡的阿片受体激动剂活性。我们的结果表明，与具有肼接头的其他环状双酚类似物相比，C 末端柔性接头在 KOR 活性中起重要作用。其中，类似物5是一种有效的 ( K i = 0.27, 0.46, 和 0.87 nM; EC 50 = 3.47、1.45 和 13.5 nM，分别在 MOR、DOR 和 KOR）具有高效的阿片受体激动剂。基于对三种阿片受体亚型的高效能和功效，预计该配体对缓解疼痛具有潜在的协同作用，包括体内试验在内的进一步研究是值得的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.045
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 三异丙基硅烷 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有新型接头的环状双酚类似物可在 mu、delta 和 kappa 阿片受体上产生有效的激动剂活性

  摘要：

  为了提高双酚在 μ-(MOR) 和 δ-阿片受体 (DOR) 上的效力和功效，设计并合成了一系列在 C 端带有胱胺或哌嗪接头的环状双酚类似物1-5使用 Boc 化学的液相合成。有趣的是，由于 κ-阿片受体 (KOR) 活性增强，所有类似物在所有阿片受体亚型中均显示出平衡的阿片受体激动剂活性。我们的结果表明，与具有肼接头的其他环状双酚类似物相比，C 末端柔性接头在 KOR 活性中起重要作用。其中，类似物5是一种有效的 ( K i = 0.27, 0.46, 和 0.87 nM; EC 50 = 3.47、1.45 和 13.5 nM，分别在 MOR、DOR 和 KOR）具有高效的阿片受体激动剂。基于对三种阿片受体亚型的高效能和功效，预计该配体对缓解疼痛具有潜在的协同作用，包括体内试验在内的进一步研究是值得的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.045

文献信息

• Potent Biphalin Analogs with µ/δ Mixed Opioid Activity:<i>In Vivo</i>and<i>In Vitro</i>Biological Evaluation
  作者：Roberto Costante、Francesco Pinnen、Azzurra Stefanucci、Adriano Mollica

  DOI：10.1002/ardp.201300380

  日期：2014.5

  Biphalin [(Tyr‐D‐Ala‐Gly‐Phe‐NH‐)2] is an octapeptide with mixed μ/δ opioid activity. Its structure is based on two identical enkephalin‐like portions linked “tail‐to‐tail” by a hydrazine bridge. This study presents the synthesis and in vitro and in vivo bioassays of two biphalin analogs that do not present the toxicity connected with the presence of the hydrazine moiety and are able to elicit a higher

  Biphalin [(Tyr-D-Ala-Gly-Phe-NH-)2] 是一种具有混合 μ/δ 阿片活性的八肽。它的结构基于两个相同的脑啡肽样部分，通过肼桥“尾对尾”连接。本研究介绍了两种双酚类似物的合成和体外和体内生物测定，这些类似物不呈现与肼部分存在相关的毒性，并且能够引发比双酚更高的镇痛作用。