1-(4-Ethylphenyl)-6-(4-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one | 915306-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Ethylphenyl)-6-(4-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• CAS: 915306-33-1
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃IN₃O
• 分子量: 511.285
• InChiKey: QNNUPLUNDZNRKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Ethylphenyl)-6-(4-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-(4-{2-[(dimethylamino)methyl]phenyl}phenyl)-1-(4-ethylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent, efficacious, and orally bioavailable inhibitors of blood coagulation factor Xa with neutral P1 moieties

  摘要：

  The bicyclic dihydropyrazolopyridinone scaffold allowed for incorporation of multiple P1 moieties with subnanomolar binding affinities for blood coagulation factor Xa. The compound 3-[6-(2'-dimethylaminomethyl-biphenyl-4-yl)-7-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-yl]-benzamide 6d shows good fXa potency, selectivity, in vivo efficacy and oral bioavailability. Compound 6d was selected for further pre-clinical evaluations. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.027
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酰氯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(4-Ethylphenyl)-6-(4-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent, efficacious, and orally bioavailable inhibitors of blood coagulation factor Xa with neutral P1 moieties

  摘要：

  The bicyclic dihydropyrazolopyridinone scaffold allowed for incorporation of multiple P1 moieties with subnanomolar binding affinities for blood coagulation factor Xa. The compound 3-[6-(2'-dimethylaminomethyl-biphenyl-4-yl)-7-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-yl]-benzamide 6d shows good fXa potency, selectivity, in vivo efficacy and oral bioavailability. Compound 6d was selected for further pre-clinical evaluations. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.027