4-ethylisoxazole-3-carboxylic acid | 1260621-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethylisoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Ethyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1260621-18-8
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: DTTDQSZZLOQVSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylisoxazole-3-carboxylic acid 、 2-{2-[(S)-amino(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-7-yl}-4,4-difluoro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)butanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-[(S)-(4,4-difluorocyclohexyl){7-[(1S)-3,3-difluoro-1-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyl)propyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl}methyl]-4-ethylisoxazole-3-carboxamide 、 N-[(S)-(4,4-difluorocyclohexyl){7-[(1R)-3,3-difluoro-1-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyl)propyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl}methyl]-4-ethylisoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17

  摘要：

  本发明提供了一系列取代的咪唑[1,2-b]吡啶嗪衍生物，作为人类IL-17活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防包括炎症和自身免疫性疾病在内的各种人类疾病具有益处。

  公开号：

  WO2022128584A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6<br/>[FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINYLE ET PIPÉRAZINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR6
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018183145A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R4, R5, R8, R10, R11, X1, X2, X3, X9, X12, and Z are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR6.

  本公开涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐，其中L、R4、R5、R8、R10、R11、X1、X2、X3、X9、X12和Z在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR6相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• Inhibitors of the proline racemase of trypanosoma cruzi
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2272510A1

  公开（公告）日：2011-01-12

  The present invention relates to a new class of compounds of the general Formula (i): wherein R1 is selected from the group consisting of: a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl group and a polar atom selected from the group consisting of: oxygen, nitrogen, sulfur or halogen atom; R2 and R3 are polar groups chosen from the group consisting of: =O, =NH, -NH2, -OH, =S, -X1 wherein X1 is a halogen atom; and isomers thereof, which can in particular be used as inhibitors of Proline Racemase, as a medicament and as a component of a pharmaceutical composition. Also disclosed are in silico methods to determine inhibitors of a target using a novel structural progression approach.

  本发明涉及一类新的通式(i)化合物： 其中，R1 选自以下组成的组：取代或未取代的 C1-C10 烷基和选自以下组成的组的极性原子：氧、氮、硫或卤素原子；R2 和 R3 为选自以下组成的组的极性基团：＝O、＝NH、-NH2、-OH、＝S、-X1（其中 X1 为卤素原子）；及其异构体，尤其可用作脯氨酸加酶抑制剂、药物和药物组合物的组分。 此外，还公开了利用新型结构进展方法确定靶标抑制剂的硅学方法。
• SMALL MOLECULE BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP2396301A2

  公开（公告）日：2011-12-21
• Inhibitors of proline racemase enzymes for the treatment of Trypanosoma spp infections
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2451450B1

  公开（公告）日：2014-07-02
• PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3600312A1

  公开（公告）日：2020-02-05