2-(([1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yloxy)methyl)-2,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine | 1353880-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(([1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yloxy)methyl)-2,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 1353880-69-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₆O₄
• 分子量: 356.341
• InChiKey: CAFFFVQCTBOPID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(([1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yloxy)methyl)-2,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-(([1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yloxy)methyl)-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Ilic, Milos; Ilas, Janez; Liekens, Sandra, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 10, p. 298 - 311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-7-硝基-3-氧代-4H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸乙酯 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(([1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yloxy)methyl)-2,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Ilic, Milos; Ilas, Janez; Liekens, Sandra, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 10, p. 298 - 311

  摘要：

  DOI：