S-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl) (R)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-((R)-3-oxocyclopentyl)propanethioate | 1073375-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl) (R)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-((R)-3-oxocyclopentyl)propanethioate
• CAS: 1073375-51-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄S
• 分子量: 404.571
• InChiKey: QQDZTCUKCWIGCO-VTBWFHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 S-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl) 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanethioate 在 (S,S)-2,6-di-t-butyl-2,3,5,6-H₄-1H-imidazo[1,2-a]imidazole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 以99%的产率得到S-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl) (R)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-((R)-3-oxocyclopentyl)propanethioate
  参考文献：
  名称：

  手性双环胍作为通用的布朗斯台德碱催化剂，用于二硫代丙二酸酯和β-酮基硫代酸酯的对映选择性迈克尔反应

  摘要：

  开发了一种手性双环胍作为通用的布朗斯台德碱催化剂，使用一系列受体，包括马来酰亚胺，环状烯酮，呋喃酮和无环1,4-二羰基丁烯，用于二硫代丙二酸酯和β-酮硫代酸酯的对映选择性迈克尔反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700326