2-(4-cyclohexylamino-3-nitrophenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)oxazole | 871930-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-cyclohexylamino-3-nitrophenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)oxazole
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-nitro-4-[5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-2-yl]aniline
• CAS: 871930-43-7
• 化学式: C₂₂H₂₀F₃N₃O₃
• 分子量: 431.414
• InChiKey: AIEATFKXOPAZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyclohexylamino-3-nitrophenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)oxazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到2-(3-amino-4-cyclohexylaminophenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-[2-(4-trifluoromethylphenyl)-2-oxoethyl]-3-nitrobenzamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(4-cyclohexylamino-3-nitrophenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1