3-甲基-6,7-二氢吡咯并[3,2-c]氮杂卓-4,8(1H,5H)-二酮 | 191591-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-6,7-二氢吡咯并[3,2-c]氮杂卓-4,8(1H,5H)-二酮
• 英文名称: 3-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolo-[3,2-c]azepine-4,8-dione
• 英文别名: 3-Methyl-6,7-dihydropyrrolo[3,2-c]azepine-4,8(1H,5H)-dione；3-methyl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepine-4,8-dione
• CAS: 191591-66-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: RNLGGWCYQSHSBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-6,7-二氢吡咯并[3,2-c]氮杂卓-4,8(1H,5H)-二酮 、 碘甲烷 在 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43%的产率得到1,3-dimethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolo[3,2-c]azepine-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloazepine derivatives

  摘要：

  一种用于治疗哺乳动物循环系统疾病或症状的方法，包括向哺乳动物投予化合物(I)或其药用可接受盐的有效量：其中由以下结构的吡咯环组成的环P，其中R1代表C1-C8烷基，C3-C8环烷基，C4-C8环烷基烷基，C6-C14芳基或C7-C22芳基烷基，可以选择性地取代；R2代表H或C1-C8烷基，可以选择性地取代；虚线表示键的存在或不存在；当键存在时，Z2不存在且Z1代表H，但当键不存在时，Z1和Z2都是H；Z1代表H且Z2代表OR3基团，其中R3代表H，C1-C8烷基或C7-C22芳基烷基，可以选择性地取代；Z1和Z2都代表SR4基团，其中R4代表C1-C8烷基或C7-C22芳基烷基，可以选择性地取代；或Z1和Z2结合在一起代表O，NOR5基团，其中R5代表H，或C1-C8烷基或C2-C3烷二硫基，可以选择性地取代；A代表烷基，烯烃基或炔烃基；Y代表一个基团，其中W为CH，C或N，m为0或1，n为1，2或3，G为O，S，CO，亚硫基，磺基，烷基，烯烃基或缩醛基；E1和E2为H或C1-C8烷基；D代表芳香烃或芳香杂环。化合物(I)具有强烈的5-羟色胺-2受体拮抗作用和低毒性和较少的副作用，在治疗循环系统疾病和/或相关症状方面具有治疗用途。

  公开号：

  US06258805B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methyl-3-pyrrolecarboxamido)propionic acid 在 PPA 作用下， 以57%的产率得到3-甲基-6,7-二氢吡咯并[3,2-c]氮杂卓-4,8(1H,5H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloazepine derivatives

  摘要：

  一种用于治疗哺乳动物循环系统疾病或症状的方法，包括向哺乳动物投予化合物(I)或其药用可接受盐的有效量：其中由以下结构的吡咯环组成的环P，其中R1代表C1-C8烷基，C3-C8环烷基，C4-C8环烷基烷基，C6-C14芳基或C7-C22芳基烷基，可以选择性地取代；R2代表H或C1-C8烷基，可以选择性地取代；虚线表示键的存在或不存在；当键存在时，Z2不存在且Z1代表H，但当键不存在时，Z1和Z2都是H；Z1代表H且Z2代表OR3基团，其中R3代表H，C1-C8烷基或C7-C22芳基烷基，可以选择性地取代；Z1和Z2都代表SR4基团，其中R4代表C1-C8烷基或C7-C22芳基烷基，可以选择性地取代；或Z1和Z2结合在一起代表O，NOR5基团，其中R5代表H，或C1-C8烷基或C2-C3烷二硫基，可以选择性地取代；A代表烷基，烯烃基或炔烃基；Y代表一个基团，其中W为CH，C或N，m为0或1，n为1，2或3，G为O，S，CO，亚硫基，磺基，烷基，烯烃基或缩醛基；E1和E2为H或C1-C8烷基；D代表芳香烃或芳香杂环。化合物(I)具有强烈的5-羟色胺-2受体拮抗作用和低毒性和较少的副作用，在治疗循环系统疾病和/或相关症状方面具有治疗用途。

  公开号：

  US06258805B1

文献信息

• Intermittent claudication therapeutic drugs comprising pyrroloazepines
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US06288056B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  A method of treating or improving intermittent claudication, which comprises administering, to a patient with intermittent claudication, a pyrroloazepine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof, said pyrroloazepine derivative being represented by the following formula (I): wherein the dotted line indicates existence or nonexistence of a bond; when the bond of the dotted line exists, X does not exist, and, when the bond of the dotted line does not exist, X represents a hydrogen atom, a hydroxy group or a group OR1 in which R1 represents a substituted or unsubstituted alkyl group; Y represents a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl group; Z1 and Z2 are the same or different and each independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group or a halogen atom; and W represents a hydrogen atom or a methyl group.

  一种治疗或改善间歇性跛行的方法，包括向患有间歇性跛行的患者给予吡咯烷并氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐，所述吡咯烷并氮杂环衍生物由以下式子（I）表示，其中虚线表示键的存在或不存在；当虚线的键存在时，X不存在，当虚线的键不存在时，X表示氢原子，羟基或R1表示取代或未取代的烷基的基团OR1；Y表示线性或支链，取代或未取代的烷基；Z1和Z2相同或不同，且分别独立地表示氢原子，羟基或卤素原子；W表示氢原子或甲基基团。
• PYRROLOAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0807632B1

  公开（公告）日：2002-04-17
• INTERMITTENT CLAUDICATION THERAPEUTIC DRUGS COMPRISING PYRROLOAZEPINES
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1071427B1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US5962448A
  申请人：——

  公开号：US5962448A

  公开（公告）日：1999-10-05
• US6288056B1
  申请人：——

  公开号：US6288056B1

  公开（公告）日：2001-09-11