benzyl tert-butyl [cis-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1,4-diyl]biscarbamate | 867262-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl tert-butyl [cis-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1,4-diyl]biscarbamate
• CAS: 867262-96-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 454.566
• InChiKey: UHEYCCMOPYVJMF-PGCGBBBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl tert-butyl [cis-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1,4-diyl]biscarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl ({[cis-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]amino}sulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1736467

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)-4-氧代环己烷羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢氧化钾 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 97.0h， 生成 benzyl tert-butyl [cis-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1,4-diyl]biscarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1736467

  摘要：

  公开号：