3-Ethoxycarbonyl-4-oxononanoic acid | 90833-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonyl-4-oxononanoic acid
• CAS: 90833-13-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: YTSBGSJUVJEAAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-135 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonyl-4-oxononanoic acid 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 2-oxo-5-pentyl-3H-furan-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthese de β-ethoxycarbonyl λ-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80096-4
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 、 3-氧代辛酸乙酯 在 copper(I) bromide sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 生成 3-Ethoxycarbonyl-4-oxononanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Ethoxycarbonyl-3-buten-4-olides and 3-Ethoxycarbonyl-4-butanolides

  摘要：

  本文描述了从乙基2-氧羧酸酯和2-溴烷酸合成3-酰基-2-烷基-3-乙氧基碳酰基丙酸。这些酸通过分子内脱水环化，生成2,4-二烷基-3-乙氧基碳酰基-3-丁烯-4-内酯，或者与烯丙基锌试剂缩合，生成4-烯基-2,4-二烷基-3-乙氧基碳酰基-4-内酯。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31423

文献信息

• 7-Oxabicycloheptane substituted keto-amide prostaglandin analogs
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0225711A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  7-Oxabicycloheptane substituted keto-amide prostaglandin analogs are provided having the structural formula wherein m is 0 to 4; A is -CH = CH- or -CH2-CH2-; n is 1 to 5; Q is -CH=CH-, -CH2-, or a single bond; R is C02H, C02alkyl, C02alkali metal, C02polyhydroxyamine salt, wherein R4 and R5 are the same or different and are H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or aryl, at least one of R4 and R5 being other than hydroxy and lower alkoxy; p is 1 to 4; R1 is H or lower alkyl; and R2 is H, lower alkyl, lower alkenyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  提供了具有结构式的 7-氧杂双环庚烷取代酮酰胺前列腺素类似物 其中m为0至4；A为-CH=CH-或-CH2-CH2-；n为1至5；Q为-CH=CH-，-CH2-、 或单键；R 是 C02H、C02 烷基、C02 碱金属、C02 聚羟胺盐、 其中 R4 和 R5 相同或不同，并且是 H、低级烷基、羟基、低级烷氧基或芳基，R4 和 R5 中至少有一个不是羟基和低级烷氧基；p 是 1 至 4；R1 是 H 或低级烷基；R2 是 H、低级烷基、低级烯基、芳基、芳烷基、环烷基或环烷基烷基。 这些化合物是心血管药物，可用于治疗血栓性疾病等。
• GAUDEMAR-BARDONE, F.;MLADENOVA, M.;COUFFIGNAL, R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 10, 1047-1048
  作者：GAUDEMAR-BARDONE, F.、MLADENOVA, M.、COUFFIGNAL, R.

  DOI：——

  日期：——
• GAUDEMAR-BARDONE, F.;MLADENOVA, M.;COUFFIGNAL, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 11, 1043-1047
  作者：GAUDEMAR-BARDONE, F.、MLADENOVA, M.、COUFFIGNAL, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4639461A
  申请人：——

  公开号：US4639461A

  公开（公告）日：1987-01-27
• Synthesis of 3-Ethoxycarbonyl-3-buten-4-olides and 3-Ethoxycarbonyl-4-butanolides
  作者：Françoise Gaudemar-Bardone、Margarita Mladenova、RENÉ Couffignal

  DOI：10.1055/s-1985-31423

  日期：——

  This paper describes a synthesis of 3-acyl-2-alkyl-3-ethoxycarbonylpropanoic acids from ethyl 2-oxoalkanoates and 2-bromoalkanoic acids. These acids are cyclised via intramolecular dehydration to give 2,4-dialkyl-3-ethoxycarbonyl-3-buten-4-olides or are condensed with allylzinc reagents to give the 4-alkenyl-2,4-dialkyl-3-ethoxycarbonyl-4-butanolides.

  本文描述了从乙基2-氧羧酸酯和2-溴烷酸合成3-酰基-2-烷基-3-乙氧基碳酰基丙酸。这些酸通过分子内脱水环化，生成2,4-二烷基-3-乙氧基碳酰基-3-丁烯-4-内酯，或者与烯丙基锌试剂缩合，生成4-烯基-2,4-二烷基-3-乙氧基碳酰基-4-内酯。