2-(4-oxo-7-methoxy-5-heptynyl)-4-methyl-5-ethoxyoxazole | 91586-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-oxo-7-methoxy-5-heptynyl)-4-methyl-5-ethoxyoxazole
• CAS: 91586-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: FQJLGADIRNPQIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-oxo-7-methoxy-5-heptynyl)-4-methyl-5-ethoxyoxazole 以 苯 为溶剂， 反应 87.0h， 以83%的产率得到2-ethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-(methoxymethyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Bis heteroannulation. 4. Facile syntheses of methylene acids, methylbutenolides, .alpha.-methyl-.gamma.-lactones, and related materials. Total syntheses of (.+-.)-ligularone and (.+-.)-petasalbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a031
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-oxo-7-methoxy-5-heptynyl)-4-methyl-5-ethoxyoxazole
  参考文献：
  名称：

  Bis heteroannulation. 4. Facile syntheses of methylene acids, methylbutenolides, .alpha.-methyl-.gamma.-lactones, and related materials. Total syntheses of (.+-.)-ligularone and (.+-.)-petasalbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a031