2-(4'-nitrophenyl)-3-hydroxy-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one | 128250-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4'-nitrophenyl)-3-hydroxy-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 3-hydroxy-7-methoxy-2-(4-nitrophenyl)chromen-4-one
• CAS: 128250-50-0
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₆
• 分子量: 313.266
• InChiKey: PUZUDEARNSXIFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  102.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-hydroxy-4'-methoxyphenyl-4-nitrostyrylketone 在 氧气 、 sodium dodecyl-sulfate 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 41.0h， 以72%的产率得到2-(4'-nitrophenyl)-3-hydroxy-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  在十二烷基硫酸钠的存在下，通过染料敏化的2-羟苯基-苯乙烯基酮的光敏氧化作用，选择性地合成2-亚芳基香豆素-3-酮

  摘要：

  2'-羟基苯基苯乙烯基酮在甲醇中的十二烷基硫酸钠（8×x 10 -3 M）存在下进行染料敏化的光氧合时，会生成相应的氧化环化产物，即2-芳基亚烷基香豆素3-ones和2-phenyl- 3-羟基-4H-苯并吡喃-4-基。已经观察到，苯乙烯基部分上的取代基的性质在确定2-亚芳基香豆素-3-酮相对于2-芳基-3-羟基-4H-苯并吡喃-4-酮的优势中起重要作用。已经观察到该反应受阴离子胶束产生的疏水环境的影响。描述了反应的合理机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81970-0

文献信息

• CHAWLA, H. MOHINDRA;SHARMA, S. KUMAR, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1611-1624
  作者：CHAWLA, H. MOHINDRA、SHARMA, S. KUMAR

  DOI：——

  日期：——