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3-Hexanoyl-4-hydroxy-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
3-Hexanoyl-4-hydroxy-1,5-dihydro-pyrrol-2-one | 201804-96-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯基酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Hexanoyl-4-hydroxy-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
英文别名
——
CAS
201804-96-8
化学式
C
10
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
197.234
InChiKey
SAKZFVSZNUJAEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.08
重原子数:
14.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-benzylidene-3-hexanoyl-4-hydroxypyrrol-2-one
201804-98-0
C
17
H
19
NO
3
285.343
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Hexanoyl-4-hydroxy-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
在
盐酸
、
碘化铵
、
1,4-dithio-erythritol
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
参考文献:
名称:
有效合成新型的N-乙酰基-3-链烷酰基和3-二壬基四甲酸
摘要:
提出了N-乙酰基-3-链烷酰基-和3-二壬基-四甲酸的一般合成方法。N-(N-乙酰基乙氧基氧基)琥珀酰亚胺与带有烷酰基或二烯酰基的β-酮酯的缩合可提供高收率的新型3取代的N-乙酰基四酸6–9和16。已分离出关键中间体4和5,随后环化为相应的四酸。报告了所有化合物的光谱数据和物理特性。
DOI:
10.1039/a702649h
作为产物:
描述:
3-氧代辛酸乙酯
在
sodium ethanolate
、 sodium hydride 作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
3-Hexanoyl-4-hydroxy-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
参考文献:
名称:
有效合成新型的N-乙酰基-3-链烷酰基和3-二壬基四甲酸
摘要:
提出了N-乙酰基-3-链烷酰基-和3-二壬基-四甲酸的一般合成方法。N-(N-乙酰基乙氧基氧基)琥珀酰亚胺与带有烷酰基或二烯酰基的β-酮酯的缩合可提供高收率的新型3取代的N-乙酰基四酸6–9和16。已分离出关键中间体4和5,随后环化为相应的四酸。报告了所有化合物的光谱数据和物理特性。
DOI:
10.1039/a702649h
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